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目的:探讨瘦素受体（Leptin receptor,LEPR）基因单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism，SNP）与内蒙古锡林郭勒盟、呼和浩特市地区蒙、汉族人群原发性高血压（essential hypertension, EH）的关系。 方法:收集内蒙古锡林郭勒盟蒙古族EH患者658例，对照组403例。呼和浩特市地区汉族EH患者411例，对照组480例，进行高血压流行病学调查并提取外周血；连接酶检测反应(ligase detection reaction，LDR）测定外周血LEPR基因SNP。 结果: LEPR基因的rs1805094、s7555955位点、rs1137100位点、rs1137101基因型频率在汉族EH和对照组分布差异有统计学意义（P<0.05）。rs7555955、rs1805094、rs1137100、rs11579567、rs1805134、rs6669354位点基因型频率在蒙族EH组和对照组分布差异有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析调整混杂因素后显示，年龄（OR=2.97，95%CI=1.94-3.99）、BMI（OR=3.93，95%C I=2.91-5.96）、rs1137101(AA)（OR=3.96,95%CI=1.32-11.90）是汉族EH独立危险因素。年龄（OR=2.99，95%CI=2.98-4.57）、BMI（OR=3.03，95%CI=1.05-1.27）、rs7555955(AG、AA)（OR=12.12，95%CI=2.80-52.43；OR=6.35，95%CI=1.44-27.95）、rs7555955(GG)是蒙古族EH独立的危险因素（P<0.05）。汉族人群的最佳交互模型包含三个变量，即年龄，BMI和饮酒，BMI24，饮酒在各年龄均有患EH的较高风险，三者之间存在在EH的发生发展过程中存在协同作用。蒙古族人群，年龄，BMI和RS7555955这三个变量构成最佳交互作用模型，无论BMI是否大于或小于24，全年龄段人群中AA基因型携带者患EH的风险均高于其他两个基因型。BMI和rs7555955位点间在EH的发生发展过程中存在协同作用。蒙古族人群中，rs7555955和rs11579567两个位点组成的单倍型AC、GC与EH显著相关（P<0.001），是蒙古族高血压患病的风险因子。 结论:年龄和BMI是汉族、蒙古族EH的独立危险因素，rs1137101位点与汉族EH有关，rs7555955位点可能与蒙古族 EH有关，rs7555955和rs11579567两个位点组成的单倍型AC、GC与EH显著相关（P<0.001），是蒙古族高血压患病的风险因子。