目的基于网络药理学研究参麦注射液主要活性成分抗肺癌的“扶正-祛邪”网络机制。方法在CNKI数据库文献检索,挖掘参麦注射液的主要活性成分,从ChemicalBook数据库获取其三维结构并保存为mol2文件。利用SIB分子构效相似性靶标预测服务器数据平台预测参麦注射液主要成分的潜在靶基因,并在GeneCards、DisGeNET基因库筛选出与肺癌高度相关的基因,随后利用STRING数据库构建“参麦基因-肺癌基因”相互作用网络,筛选出参麦注射液直接抗癌靶点、网络中心靶点,最后利用ClueGO软件对直接抗癌靶标、网络中心靶标行基因本体GO(Gene Ontology)功能分析,通过DAVID v 6.8平台对关键靶点KEGG通路进行分析。结果参麦注射液能调控AKT1,CASP3,MAPK1,MMP9,RB1,STAT3,VEGFA,SRC,NOS3等25个抗肺癌靶基因,总共有五大类22条信号通路,(1)VEGF(血管内皮生长因子)、HIF-1(缺氧诱导因子-1)遏制癌细胞血管的生长;(2)MA.PK、Ras、PI3K-A.kt、Erb.B、mTOR、Fo.xO等通路抑制肿瘤增殖;(3)黏着斑连接(Adherens junction)、缝隙连接(Gap junction)、黏着斑(Focal adhesion)通路抗癌细胞浸润转移;(4)肿瘤坏死因子、N.K自然杀伤细胞、T细胞受体、B细胞受体提高人体免疫系统;(5)肿瘤代谢相关的其他通路;实现直接抗癌、调节肿瘤免疫等多种药理作用。结论参麦注射液能通过“多成分、多靶点、多途径”抑制肺癌的增殖发展、浸润转移,遏制癌细胞血管生长,来实现“祛邪”药理作用,并通过提高机体对癌细胞免疫力,达到“扶正”效果。