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目的:通过合成不同代数树枝状大分子化合物聚酰胺-胺（Polyamide-amine,PAMAM）,利用PAMAM分子作模板进一步合成AuNPs@PAMAM纳米复合材料,以提高金纳米粒子稳定性。在此基础上用AuNPs@PAMAM修饰电极,建立双酚A（Bisphenol A,BPA）、4-羟基荷包牡丹碱及阿尔茨海默病生物标志物β淀粉样蛋白含量（β-amyloid,Aβ）的测定方法,探索AuNPs@PAMAM纳米复合材料在电化学传感研究中的应用,为化学生物分子的快速检测提供方法学参考。方法:（1）发散合成法合成得到0.5-2.0代PAMAM。在PAMAM溶液中,利用柠檬酸三钠还原HAuCl4得到不同代数下的AuNPs@PAMAM复合材料。柠檬酸三钠直接还原HAuCl4得到AuNPs溶液。紫外分光光度法对AuNPs@PAMAM及AuNPs进行表征,激光粒度仪测定AuNPs@PAMAM及AuNPs溶液粒径和Zeta电位。（2）在Fe（CN）63-/4-溶液中运用CV法对比AuNPs@PAMAM及AuNPs修饰电极的电催化活性。差分脉冲伏安法优化BPA检测体系的pH值、溶液温度及电极修饰材料AuNPs@PAMAM中金纳米粒子浓度等条件,最优条件下实现婴儿奶瓶中BPA含量的电化学检测。（3）4-羟基荷包牡丹碱在AuNPs@PAMAM修饰电极表面的电化学行为采用CV法表征。不同扫描速率下对4-羟基荷包牡丹碱在AuNPs@PAMAM修饰电极上电化学行为进行实验考察。最终建立4-羟基荷包牡丹碱含量测定方法,并对方法进行验证。（4）交流阻抗法测定AuNPs@PAMAM修饰电极上β淀粉样蛋白含量,建立实现β淀粉样蛋白含量快速检测的方法。结果:（1）以各代PAMAM为模板合成AuNPs@PAMAM及AuNPs溶液,G2.0 PAMAM存在下合成AuNPs@PAMAM平均粒径在100 nm左右,且粒径均一。紫外-可见分光光度法分析AuNPs@PAMAM及AuNPs溶液,结果表明AuNPs溶液最大吸收波长为524 nm,G2.0 AuNPs@PAMAM在524 nm和290 nm处分别存在金纳米粒子和PAMAM的吸收峰。稳定性结果表明,以G2.0 PAMAM为模板合成AuNPs@PAMAM具有良好的稳定性和较宽pH适用范围。（2）条件优化实验表明,AuNPs@PAMAM中金纳米粒子浓度0.25 mmol/L,检测体系温度25℃、pH=7.5,该条件下修饰电极对BPA显示出良好检测效率。BPA浓度在1×10-5-5×10-5mol/L内,AuNPs@PAMAM修饰电极上BPA浓度与氧化峰电流满足线性关系Ipa=0.0414c+0.2791,相关系数R2=0.9962,最低检出限为2.0×10-7mol/L。（3）优化实验条件后,在溶液pH=7.0体系中对4-羟基荷包牡丹碱进行电化学分析,结果表明4-羟基荷包牡丹碱在2×10-6-1×10-4mol/L范围内浓度与峰电流满足Ipa=0.0192c+0.1718,相关系数R2=0.9993,最低检出限为5.71×10-7mol/L。（4）此外AuNPs@PAMAM修饰电极对Aβ的电化学分析结果表明,Aβ浓度在5×10-6-2×10-4mol/L范围内,Aβ含量与电极电阻值呈现良好线性关系Rct（Ω）=5.9931c+408.54,最低检出限为7.7×10-7mol/L,且重现性良好。结论:（1）PAMAM内部存在大量分子空腔,作为模板合成AuNPs@PAMAM纳米复合材料,可有效防止金纳米粒子间团聚,从而提高纳米金溶胶稳定性。G2.0 PAMAM由于具有较大分支及众多分子空腔,以其为模板合成AuNPs@PAMAM具有粒径均一,稳定性好等特点。AuNPs@PAMAM及AuNPs稳定性实验表明,AuNPs@PAMAM具有更宽的pH应用范围,且在Na+干扰下具有较好的稳定性,为AuNPs@PAMAM在电极修饰材料中的应用奠定基础。（2）对比AuNPs@PAMAM修饰电极与裸金电极电催化活性,结果表明AuNPs@PAMAM电催化活性更佳。AuNPs@PAMAM修饰电极应用于BPA含量电化学分析,在实际样品（幼儿奶瓶）中得到较好应用。进一步表明AuNPs@PAMAM做电极修饰材料具有优越电催化活性,为后期应用未知化合物含量分析奠定基础。（3）基于AuNPs@PAMAM纳米复合材料制备修饰电极对4-羟基荷包牡丹碱显示出良好的电化学响应,结果表明该修饰电极可较好的应用于4-羟基荷包牡丹碱含量检测。（4）在Aβ含量检测中,AuNPs@PAMAM修饰电极具有较好的灵敏度与准确度,为阿尔茨海默症临床诊断分析提供新的方法学参考。