基于本体迈克尔加成及缩聚的交联聚酰胺合成及性能研究

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本论文主要是通过本体迈克尔加成法合成多官能度单体二胺四酯(本体法不需要除去溶剂并且反应时间短),再经与不同的二胺本体缩聚,形成交联聚酰胺;并对其进行红外、DSC、核磁、DMA、力学性能和热失重测试;通过在分子链中引入脂肪族环状结构或者苯环,获得了热稳定性和力学性能优异的交联聚酰胺。具体研究内容如下:1、利用丙烯酸甲酯和己二胺的本体迈克尔加成反应,制备多官能度单体己二胺四酯,研究了温度及溶剂对迈克尔加成反应的影响;以己二胺四酯与己二胺、异佛尔酮二胺在170℃下本体缩聚,脱去甲醇,合成了一系列交联聚酰胺HDA-IPDA-cPAs;还利用己二胺四酯与己二胺、间苯二甲胺在170℃下脱甲醇本体缩聚,合成了一系列交联聚酰胺HDA-mXDA-cPAs。经结构与性能表明:HDA-cPAs均具有一个明显的Tg,并且随着所用异佛尔酮二胺或者间苯二甲胺含量的增加,其Tg逐渐增加;HDA-cPAs均无熔融、结晶峰,为无定型态。HDA-cPAs的起始分解温度均高于219℃,最大拉伸强度达到75MPa,具有良好的热稳定性和力学性能。2、利用不同脂肪链长的乙二胺、丁二胺、己二胺、辛二胺,分别与丙烯酸甲酯进行本体迈克尔加成反应,合成了乙二胺四酯、丁二胺四酯、己二胺四酯和辛二胺四酯;以不同的二胺四酯分别与其相应的二胺,进行本体缩聚反应,合成了不同脂肪链长的交联聚酰胺EDA-cPA、BDA-cPA、HDA-cPA 和 ODA-cPA。经测试表明:随着所用二胺的脂肪链长度增加,交联聚酰胺的Tg逐渐减小,热稳定性逐渐增强,拉伸强度逐渐变小。EDA-cPA太脆,不能进行力学性能测试;BDA-cPA的力学性能拉伸强度最高。3、以丁二胺与丙烯酸甲酯进行本体迈克尔加成反应,合成丁二胺四酯,再与丁二胺、异佛尔酮二胺在150℃下本体缩聚,合成了丁二胺系列交联聚酰胺BDA-IPDA-cPAs;并且以丁二胺四酯与丁二胺、间苯二胺在150℃下本体缩聚,合成了丁二胺系列交联聚酰胺BDA-mXDA-cPAs。两类交联聚酰胺的热稳定性能与HDA-cPAs相差不大,拉伸性能最高可达到84MPa。
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