该论文即以CS<,2>及正己烷(VOCs的代表)为目标物,开展了催化水解及光催化氧化的部分工作.(1)应用N<0>I<0>及S<0>I<->机理,合成了两种具有大比表面介孔结构的纳米氧化铝分子筛;以钛丁酯及四氯化钛为前驱体,用水热合成和直接焙烧法,制备了具有不同比表面及晶相的纳米氧化钛;以氧氯化锆为前驱体,合成了两种四方和单斜混晶的纳米氧化锆.将上述催化剂应用于CS<,2>的水解,发现氧化铝系列中,以N<0>I<0>机理合成并添加少量稀土作稳定剂的meso-Al<,2>O<,3>-α具有最高的催化活性,在210℃时可分解90％的CS<,2>;氧化钛系列中,催化剂的活性主要与其晶相有关,金红石相氧化钛的活性低,锐钛矿相氧化钛的活性则很高,其T<,90>温度与meso-Al<,2>O<,3>-α相当;氧化锆系列中,具有更多单斜相的氧化锆活性较高,其T<,90>温度仅为205℃,在所有催化剂中是最好的.(2)将商品γ-Al<,2>O<,3>及具有类似比表面的纳米氧化钛、氧化锆用K<,2>O改性,K<,2>O负载量分别为2、5及10％,活性测试结果表明:在氧化铝及氧化钛上,水解活性急剧上升,5％负载量活性最高,而在氧化锆上,低负载量(2％)的K<,2>O略微增加了活性,高负载量(10％)则使活性降低.(3)控制制备条件合成了具有纳米尺寸的无定形及晶形氧化锆,DRS测定结果及光催化氧化正己烷活性测试结果表明,不同样品光吸收性质相近,但对水的吸附行为有较大差异,样品的晶相对催化活性无明显影响,活性的高低主要取决于催化剂的比表面积和化学吸附的水.