【摘 要】
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目的观察和评价新型国产CL-V型双叶瓣早期临床疗效和近期随访结果。方法21例患者(CL组)使用国产CL-V型双叶瓣行MVR18例,BVR3例。共植进入口双叶瓣(23A)1枚；国产CL-V型双叶瓣23
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目的观察和评价新型国产CL-V型双叶瓣早期临床疗效和近期随访结果。方法21例患者(CL组)使用国产CL-V型双叶瓣行MVR18例,BVR3例。共植进入口双叶瓣(23A)1枚；国产CL-V型双叶瓣23枚,其中二尖瓣位21枚(25M1枚、27M20枚),主动脉瓣位2枚(23A1枚,25A1枚)。比较术前与术后1周、术后6月的心脏房室大小、心功能、血流动力学及血液相容性指标；观察围术期及随访中是否有瓣膜相关的并发症,并与同期使用进口St.Jude双叶瓣的20例患者(SJM组)进行对比研究。结果随访率100%,随访时间6-61个月,平均随访时间19.8月(1.7年)。两组均无早期死亡(术后30天内),术后早期及近期随访中两种人工瓣血流动力学性能稳定、血液相容性良好,未发现与人工瓣相关的并发症发生。对比两组患者术前、术后7天、术后6个月的心脏大小、心功能指标、血流动力学指标、血液相容性指标,组间差异均无统计学意义。结论国产CL-V型双叶瓣与进口St.Jude双叶瓣术后早期及近期随访中的疗效类似。国产CL-V型双叶瓣早期临床疗效满意,术后近期随访中未发现人工心脏瓣膜相关并发症,远期疗效需做进一步观察研究。
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