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目的：动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一个复杂的病理生理过程,多项研究提示氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein, ox-LDL)在高血压、糖尿病和动脉粥样硬化中起关键作用。血.凝素样氧化型低密度脂蛋白受体(lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1, LOX-1)是最主要的ox-LDL受体,参与内皮细胞(endothelials, EC)激活及功能失调、巨噬细胞泡沫化及平滑肌细胞迁移和增殖,在AS的发生发展的过程中起着重要作用。近年来,越来越多的研究关注以LOX-1为靶点的抗AS药物研发。本研究通过应用ApoE-/-小鼠建立动脉粥样硬化模型,使用酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法定量测定主动脉中LOX-1的含量,旨在探讨瑞舒伐他汀、普罗布考及二者联合是否对LOX-1具有抑制作用从而达到抗AS的作用。方法：1.建立动物模型：将32只将雄性8周龄ApoE-/-小鼠随机分为4组：对照组(高脂饲料喂养)、普罗布考组(含1%普罗布考的高脂饲料喂养)、瑞舒伐他汀组(高脂饲料喂养+瑞舒伐他汀灌胃)、联合组(含1%的普罗布考的高脂饲料喂养+瑞舒伐他汀灌胃),在SPF级实验室连续喂养12周后做成动脉粥样硬化模型。每周称重并记录小鼠体重变化。2.采集主动脉标本：喂养12周后解剖实验动物,在显微镜下观察各组小鼠主动脉表面脂质沉积及粥样斑块形成情况。3.测定主动脉中LOX-1含量：取出主动脉及其主要分支,应用ELISA法测定各组中LOX-1含量。结果：1.实验结束时各组动物体重较实验前均显著增加(p<0.05),治疗组实验动物体重增长速度较对照组缓慢。治疗8周后治疗组与对照组小鼠体重出现统计学差异。12周时,对照组、普罗布考组、瑞舒伐他汀组、联合组小鼠体重分别是：(31.18±1.72)g,(30.81±0.91)g,(28.91±1.09)g,(27.63±0.93)g,治疗组与对照组相比差异均有统计学意义(p<0.01)。2.显微镜下观察各组主动脉可见对照组小鼠主动脉脂质沉积及粥样硬化斑块显著,治疗组脂质沉积及粥样硬化斑块量相对较少,以联合组最为显著。3.对照组、普罗布考组、瑞舒伐他汀组及联合组4组小鼠LOX-1含量分别为1.0296±0.15122,0.7240±0.13367,0.4902±0.03934,0.4156±0.07541,治疗组与对照组相比差异有统计学意义(p<0.01)；治疗组之间相比较,普罗布考组与瑞舒伐他汀组、普罗布考组与联合组比较差异有具有统计学意义(p<0.01),瑞舒伐他汀组与联合组间比较差异无统计学意义(p>0.05)。4. ApoE-/-小鼠主动脉中LOX-1含量与其体重呈正相关(r=0.652,p<0.01)。结论：1.瑞舒伐他汀、普罗布考及二者联合均可控制高脂饮食小鼠体重增长。2.瑞舒伐他汀、普罗布考及二者联合均可减少ApoE-/-小鼠主动脉脂质沉积,延缓AS斑块的形成。3.瑞舒伐他汀、普罗布考及二者联合可降低ApoE-/-小鼠主动脉中LOX-1含量,延缓AS的进展。4. ApoE-/-小鼠主动脉中LOX-1含量与其体重呈正相关。瑞舒伐他汀、普罗布考及二者联合可通过降低小鼠体重降低主动脉中LOX-1的表达水平。