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目的研究UBE2C（ubiquitin-conjugating enzyme2C，泛素偶联酶2C）与食管鳞癌的关系，并分析其和食管鳞癌患者临床病理特征之间的关系及预后之间的相关性。方法收集2013年2月至2013年6月期间56例食管鳞癌患者在我院行食管癌根治术切除后的新鲜食管鳞癌组织及其癌旁组织，利用实时荧光定量PCR检测其UBE2C mRNA的表达。同时收集我院2005年1月至2008年12月期间120例食管鳞癌患者术后石蜡包埋的食管鳞癌组织和40例石蜡包埋的癌旁组织，通过免疫组织化学方法检测其UBE2C蛋白的表达，记录患者临床信息，，并随访患者至2013年9月。分析UBE2C表达与临床病理特征（如肿瘤侵润深度、组织分化、淋巴结转移、肿瘤大小和临床分期）之间的关系及影响患者预后的相关因素。结果通过实时荧光定量PCR检测56例食管鳞癌及其癌旁组织中mRNA的表达水平，结果显示食管鳞癌组织中UBE2C的mRNA的表达（78.57%，44/56)显著高于癌旁组织中UBE2C的mRNA表达（21.43%，12/56），二者存在统计学差异（P<0.05），食管鳞癌组织中UBE2C mRNA表达量约为癌旁组织的5.1532倍。免疫组化结果显示在120例食管鳞癌组织中有77例的UBE2C蛋白为高表达（64.17%，77/120)，40例癌旁组织中仅有13例的UBE2C蛋白为高表达（32.5%，13/40)，二者存在统计学差异（P<0.05）。UBE2C蛋白高表达水平与肿瘤侵润深度（P=0.019）、组织分化(P=0.002),、临床分期（P=0.006）、肿瘤大小(P=0.034)及生存状态（P<0.001）密切相关，但与患者年龄(P=0.844)、性别(P=0.105)、淋巴结转移（P=0.338）无相关性。Kaplan-Meier和Log-rank法生存分析发现UBE2C蛋白高表达组患者总的生存时间（37.44+28.58个月）明显低于UBE2C低表达组（55.06+27.22个月）（P<0.001），其五年累计生存率分别为28.77%（21/73）和57.45%（27/47）。在无淋巴结转移的食管鳞癌患者及0-II期食管鳞癌患者中，UBE2C高表达的生存时间比低表达生存时间短（P<0.001）；但是在食管鳞癌伴淋巴结转移的患者中，无论UBE2C是高表达还是低表达，患者的生存时间无统计学差异（P>0.005）。多因素Cox回归模型结果提示淋巴结转移（P=0.041）、组织分化（P=0.025）、临床分期（P=0.033）、肿瘤大小（P=0.007）、UBE2C表达（P=0.017）是影响食管鳞癌患者预后的独立危险因素。结论UBE2C在食管鳞癌组织中mRNA和蛋白表达水平均显著高于癌旁组织，UBE2C蛋白高表达组的食管鳞癌患者的生存时间较短，UBE2C高表达与食管鳞癌患者临床病理特征有关，认为UBE2C在食管鳞癌的发生发展、侵润和转移的过程中发挥重要的作用，有望成为食管鳞癌潜在的生物学标志物和治疗新靶点。