C-H键是有机化合物中最常见的官能团之一，基于C-H键活化策略的化学合成可以简化原料、缩短反应流程，能够实现常规方法难以制备的目标产物，是最经济、最简洁、最高效的途径之一，符合现代绿色合成化学的发展趋势。因此，通过C-H键的活化策略发展构建C-C、C-X(X=O, N, S, etc.)键的合成方法学一直以来受到有机化学家们的广泛关注。在第一章我们结合即将展开的研究，对国内外的研究现状进行归纳总结，分五部分综述了通过碳氢键活化来构建C-C、C-N、C-O、C-S、C-X键的方法。正文第一部分主要包括三方面的内容：首先介绍了在三氟乙酸中醋酸钯催化2-芳基苯并噻唑与芳基碘苯的碳氢键活化芳基化反应研究，该反应体系中若2-芳基苯并噻唑含有给电子基，则反应效果较好，而含吸电子基则反应效果相对较差；其次介绍在乙腈作为溶剂的条件下，2-芳基苯并噻唑与醋酸碘苯之间的碳氢键活化/乙酰氧基化研究，该反应体系中底物含有给电子基时反应效果较好，吸电子基反应效果相对较差，并且区域选择性也不是很理想；最后介绍了2-芳基苯并噻唑与醛或苄醇之间的碳氢键活化/酰基化反应研究，在这两个反应体系中都具有较好的底物普适性和区域选择性。