纳米银是一种先进的功能材料,由于其具有所有纳米材料共有的特性,如小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应、介电限域等特性,在发光、生物传感、催化、抗菌等领域具有很大的应用前景。然而,银纳米粒子的性质通常由其大小、形状和周围介质决定,这可以通过各种合成方法来调节。目前已经有大量的文献报道了有关纳米银的合成方法,然而在小尺寸纳米银颗粒的合成上依然存在着尺寸分布不均匀、分散性差、易团聚、稳定性差等不足,所以严重的影响了纳米银的应用。本论文全面的研究了不同因素对合成银纳米颗粒的影响,在传统反相微乳液法的基础上独创了单胶束反相微乳液法来制备银纳米颗粒,得到了具有优异光学性能的小尺寸单分散银纳米颗粒,并探究了它对亚甲基蓝的降解效果,降解率在2h内达到98%,较已报到的文献有明显提高。主要研究结果如下:(1)采用传统反相微乳液法(水/AOT/异辛烷)成功制备了稳定且尺寸可控的Ag NPs。通过改变不同的反应条件,例如调节水与AOT的比例(ω=5:1;6:1;7:1;10:1),使用不同的还原剂,不同的银源等都可以对实验结果产生较大的影响。结果表明,在使用抗坏血酸作为还原剂,三氟乙酸银作为银源的条件下,通过微调水/AOT的摩尔比,可以将银纳米颗粒的粒径控制在3nm～10nm之间。(2)针对目前合成的银纳米颗粒尺寸分布不均匀、分散性差、易团聚、稳定性差等问题,本论文独创了一种单胶束反相微乳液法用于制备小尺寸单分散纳米银颗粒。该方法以传统的反相微乳液法为基础,把双胶束体系变为单胶束体系,以抗坏血酸作为还原剂,AOT为表面活性剂,获得了尺寸小(3nm～6.8nm)且分布均匀,分散稳定的银纳米颗粒。(3)基于所合成的银纳米颗粒,探索了其在荧光、紫外光催化降解方面的性能。采用瞬态-稳态荧光光谱仪对光学性能做了测试,所制备的银纳米颗粒在354nm紫外波长激发下在427nm处出现明显的蓝光发射峰,这在已报道的文献中是稀有的。最后采用10 mg/L的纳米银颗粒作为催化剂在2小时内可实现亚甲基蓝降解率98%,相较已报道的其他方法合成的纳米银颗粒,其光降解性能明显提升。