本论文通过仿生矿化的方法将CaCO3微晶与脂肪族聚氨酯(PUA)等智能响应性聚合物结合以制备智能性杂化药物释放载体,采用SEM、FT-IR、XRD、EDX、TG等表征方法对所制备杂化材料的形貌和结构进行了表征。药物释放结果表明,杂化材料具有显著的缓释性能及温度/pH双重响应性,本文的主要内容分为以下两个部分：第一部分在高压CO2下采用可控生物矿化的方法制备出海藻酸钙/CaCO3仿生矿化膜,矿化膜具有良好的缓释效果和温度/pH双重响应性。实验中以聚丙烯酸(PAA)作为结晶调节剂,将具有良好生物相容性、生物可降解性及温度响应性的PUA作为智能响应性组分。PAA和PUA之间的相互作用有助于在膜的表面形成致密的CaCO3微晶,可以提高矿化膜的载药效率。通过改变矿化过程中的反应压力、时间和结晶调节剂的种类可对膜表面CaCO3微晶的含量进行有效调控。采用SEM、EDX、FT-IR、XRD、TG等手段对矿化膜结构进行了表征,证实膜表面生成了大量的CaCO3微晶,而制备条件可影响矿化膜表面CaCO3微晶的含量。溶胀和药物释放结果表明：矿化膜具有显著的pH/温度双重响应性。CaCO3微晶的引入可提高矿化膜的强度和溶胀性能,而且致密的CaCO3微晶能够有效抑制药物分子的渗透,降低药物释放速率,达到显著的缓释效果。第二部分以CaCO3微晶、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和PUA为原料制备了CaCO3/PUA/PSS杂化复合材料。通过SEM、EDX、FT-IR、XRD、TG等手段对杂化材料的结构进行了表征。结果显示,PSS不仅能够控制CaCO3的晶型使其形成疏松多孔的球霰石结构,而且在弱酸性条件下又能结合PUA,有效地提高CaCO3微晶和聚合物之间的结合力。药物释放结果表明：CaCO3/PUA/PSS杂化复合材料中无机物和聚合物的相对含量对其药物控制释放性能有一定的影响,杂化复合材料的药物缓释效果明显,且该杂化体系将CaCO3微晶的pH响应性和PUA的温度响应性结合起来,使杂化材料具有温度/pH双重响应性。