革兰阴性菌感染在临床感染中占重要地位，其细胞壁外层的内毒素是其主要毒性物质，内毒素及其主要成分脂多糖(LPS)可引起内毒素血症导致多种脏器损伤，进一步可以形成全身炎症综合征(SIRS)、脓毒症或多器官功能障碍综合征(MODS)，这种状况下使机体处于严重分解代谢状态，导致蛋白净生成率下降和负氮平衡并可因此而产生严重的后果。因此，给予治疗干预以逆转分解代谢反应是十分重要的。重组人生长激素(rhGH)已经被用于在严重分解代谢病人中改善代谢状态的研究，病人的病情及预后均有明显改善。但是也有资料显示大剂量、长疗程的生长激素可能与危重病人的死亡率和发病率的增加有关。一部分学者还认为大剂量的rhGH可能有促炎的作用，但是小剂量的rhGH在炎症性疾病的急性期是否能够使用?其具体的作用机制是什么?目前研究还很少。 本实验通过腹腔内注射内毒素(脂多糖LPS)的方法制造内毒素血症大鼠模型。健康的SD大鼠随机分正常对照组(A组)、内毒素血症组(B组)及rhGH治疗组(C组)。A组不作任何特殊处理，B组及C组均一次性经腹腔内注射LPS(5mg／kg)，C组随即予以皮下注射rhGH