本实验在国内首次用几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因对黄瓜进行了转化。供试黄瓜品种为津研4号和长春密刺等。供试菌株LBA4404含有质粒pCGⅡ，为几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因的双价表达载体，此两种酶是经过修饰（去掉胞内表达的信号肽）表达于细胞间隙的酶。本实验主要对黄瓜子叶、下胚轴的再生和转化系统进行优化的研究，探索用农杆菌介导的几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因转化黄瓜的最佳方法。 再生系统的优化研究表明：两个品种的子叶为最佳外植体，其再生潜力优于下胚轴。其最佳诱导培养基为：MS₁（MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L）、MS₂（MS+2，4-D 2.0mg/L+KT 0.5mg/L）、MS₈（MS+NAA 1.0mg/L+KT0.5mg/L）；分化培养基为：MS₉（MS+NAA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L）、MS₁₀（MS+NAA 0.2mg/L+KT 0.2mg/L）。生根培养基为A3（1/2 MS）。 本实验优化的转化系统为：外植体以3日苗龄最佳；农杆菌浓度的OD₆₀₀值为0.6（约10⁸cells/ml）；乙酰丁香酮浓度以40～50μmol/L最适；下胚轴、子叶分别预培养36、24小时转化率最高；下胚轴、子叶分别侵染10、15分钟最佳；长春密刺下胚轴、子叶和津研4号下肢轴、子叶的共培养时间分别为3、4和4、5天。愈伤组织诱导、分化和生根过程中以75mg/L卡那霉素（Kan）为选择压。 用几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因通过农杆菌介导转化黄瓜，津研4号和长春密刺都获得了抗卡那霉素（Kan^R）转化植株。对转化植株进行冠瘿碱检测表明Kan^R转化植株冠瘿碱呈阳性。经初步测定，转化植株对黄瓜枯萎病菌（Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum Owen）有较强的抗性。 本实验在国内首次获得通过农杆菌介导几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因转化黄瓜的抗性（Kan^R）植株。