全球工业化进程的加快,使人们饱受环境污染问题的困扰。半导体光催化技术作为一种高效、绿色、有潜力的技术,在环境净化方面有着广阔的应用前景。但是大部分光催化剂仍然存在着许多不足之处,如光响应范围窄、光生载流子复合率高等问题,这些不足限制了光催化剂的进一步应用。铋系光催化材料是一种重要的可见光响应型的光催化剂,其中,氧化铋作为最简单、最重要的铋系化合物,在光催化领域有很强的应用价值。因此,本研究围绕铋氧化物,通过构建异质结的方式对其进行调控,以拓宽其光响应范围和提高其光生载流子的分离效率,分别研究了两种异质结催化剂的在可见光下降解污染物的性能和机理。主要研究内容和结论如下:（1）通过水热法制备了Z型MoO₃/Bi₂O₄纳米复合光催化剂。SEM和TEM分析结果表明,MoO₃和Bi₂O₄之间形成了紧密牢固的异质结构,XPS分析结果进一步证明了异质结构的形成。以RhB溶液为模拟污染物,评价了MoO₃/Bi₂O₄复合光催化剂的可见光催化活性。15%MoO₃/Bi₂O₄的光催化活性最佳,在可见光下催化降解水溶液中RhB的速率是纯Bi₂O₄样品的2倍。且经过五次循环使用后,15%MoO₃/Bi₂O₄复合光催化剂仍能保持较高的光催化活性。自由基捕获实验结果分析表明,15%MoO₃/Bi₂O₄复合光催化剂在可见光下降解水溶液中RhB的主要活性基团是羟基自由基（·OH）、超氧自由基（·O₂^-）和空穴（h⁺）。电阻抗（EIS）和光致发光光谱（PL）测试结果分析表明,MoO₃和Bi₂O₄构成的异质结构可以有效提高光生电子和空穴的分离效率,进而增强MoO₃/Bi₂O₄复合光催化剂的光催化活性。（2）通过溶剂热法制备了Z型g-C₃N₄/Bi₂O_2.33复合光催化剂,并且通过多种表征手段研究了催化剂的物相组成、形貌、光吸收性能和光生电子-空穴的分离等特性。以四环素（TC）作为模拟污染物评价了g-C₃N₄/Bi₂O_2.33复合光催化剂的可见光催化活性。40%g-C₃N₄/Bi₂O_2.33在可见光下催化降解水溶液中四环素的速率分别是g-C₃N₄和Bi₂O_2.33的2.4倍和6倍。捕获实验结果分析表明,40%g-C₃N₄/Bi₂O_2.33催化剂在可见光下降解水溶液中TC的主要活性基团是·OH、·O₂^-和h⁺。g-C₃N₄/Bi₂O_2.33复合光催化剂增强的光催化降解污染物活性主要归因于:（1）g-C₃N₄的引入拓宽了复合光催化剂的可见光响应范围;（2）所构建的Z型异质结降低了光生载流子的复合率,促进了光生电子和空穴的分离。以上所开展的氧化铋基复合光催化剂的制备及其可见光催化降解污染物性能的研究工作,为铋氧化物光催化剂的改性及机理研究提供了一定的理论和实际参考。