氧化锆具有优越的机械性能,优良的生物相容性。氧化锆的惰性使其与牙体硬组织粘结性差,容易导致牙本质/牙釉质-氧化锆修复体界面产生微渗漏以及二次龋,同时现有粘接剂的体积收缩率高也导致粘接不牢,氧化锆修复体脱落率高。针对以上问题,本文对光固化丙烯酸酯基材料中各功能成分及含量调控、乙酰基酯化取代羟基反应过程中体系分子结构变化和材料性能进行了系统的研究。本文采用室温共混加聚反应,详细考察了丙烯酸酯基树脂单体、光固化体系、无机填料、粘接单体等各功能成分含量变化对力学性能、亲水性、强化相分布、流动性和体积收缩率等性能的影响。发现树脂基质（21.8 wt%Bis-GMA、14.1 wt%TEGDMA、14.1 wt%HEMA 组成）,光固化体系（4 wt%CQ、2.4 wt%EDB、3.2 wt%DMAEMA、1 wt%BHT 组成）,12 wt%粘接单体 MDP,填料体系（2 wt%R972和3 wt%OX50组成的气相二氧化硅）具有最优的性能,粘接强度35.9 MPa、体积收缩率13.1%、良好的流动性和合理地光固化时间60 s。在氮气保护、避光、冰浴条件下,本文实现了乙酰氯对树脂基质主要成分Bis-GMA结构中羟基的酯化取代,研究了乙酰氯取代量对基质分子结构和材料性能的影响。研究发现随着取代量的增加,Bis-GMA分子结构在红外3500 cm-1处-OH伸缩振动峰发生明显变化,乙酰基的加入提高了其热稳定的同时又降低了分子间作用力,使得Bis-GMA粘度明显降低。将改性后的Bis-GMA应用至粘接剂中,一方面提高了其体系内单体活跃能力,进而提高了碳碳双键转化率及粘接强度;另一方面降低了其固化后的交联密度,进而降低了体积收缩率。当乙酰基与羟基摩尔比1:1时,改性Bis-GMA引入上述优化组成含量体系下,制备的粘接剂具有低的体积收缩率10.7%,高的剪切粘接强度42.4 MPa,双键转化率为58.8%,总热失重量为79.04%。本文制备的粘接剂与国外知名品牌SBU及AU粘接剂对比,显示自制粘接剂在剪切粘接强度、吸水值与溶解值和体积收缩率方面均优于SBU及AU粘接剂。