采用阳离子交换层析和凝胶过滤层析技术，从长白山白眉蝮蛇（Agkistrodon blomhoffii ussurensis）蛇毒粗毒中筛选分离得到了一种神经毒素。凝胶层析测定为单一组分，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测为一条带，两种方法得到的分子量基本一致，证明其为单亚基分子，质谱检测其分子量为13881.85±0.33D，等电聚焦电泳测定其等电点为8.56。 酶活实验证明长白山白眉蝮蛇蛇毒神经毒素不具有磷脂酶A₂活性、纤溶酶活性、乙酰胆碱脂酶活性及出血活性。毒性实验测定该毒素对小鼠的半数致死量为5.1mg／kg。热板实验表明该蛋白具有中枢神经镇痛活性，且镇痛活性与给药剂量成正比。纳洛酮抑制实验证明该神经毒素止痛效果可被纳洛酮抑制，提示其镇痛作用与阿片受体有关。该神经毒素在1.25mg／kg（i.p.）的给药剂量时，对小鼠的镇痛活性约是盐酸哌替啶（30mg／kg）的20倍，以摩尔计算则是其的880倍左右。