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目的:研究染色质组装因子1b(chromatin assembly complex factor-1B,CHAF1B)基因在肝癌中的功能与机制。方法:体外培养人原发性肝癌细胞株HUH-7,设立实验组和对照组,实验组为染色质组装因子1b(chromatin assembly complex factor-1b,CHAF1B)siRNA慢病毒转染人肝癌细胞株(HUH-7)、对照组为HUH-7,划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力变化,MTT实验、细胞克隆实验检测细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,蛋白芯片检测基因表达,qRT-PCR和WB验证CHAF1B基因及主要差异基因的表达。构建HUH-7细胞的裸鼠模型,分三组:转染CHAF1B慢病毒的HUH-7细胞组,普通HUH-7肝癌细胞组以及空载体组,观察移植瘤的生长变化,病理切片HE染色观察细胞形态及细胞核状况。结果:转染CHAF1B siRNA慢病毒的HUH-7细胞侵袭能力降低、迁移能力降低。蛋白芯片结果,转染CHAF1B siRNA慢病毒的HUH-7细胞与未转染组相比,检测到的差异基因分别为:TWF2、TMEM259、DDX3X、SBNO1、BLM、PSMB6、DNAJB1、SLC30A7、SMC3,上调的基因为:PSMB6、DNAJB1、SLC30A7和SMC3,下调的基因有:TWF2、TMEM259、DDX3X、SBNO1和BLM,前5位差异的基因:PSMB6、SLC30A7、SMC3、TWF2和BLM,western blot和RT-time PCR实验结果,CHAF1B表达降低,PSMB6、SLC30A7、SMC3的蛋白和mRNA表达显著升高,BLM、TWF2的蛋白和m RNA表达显著降低。HUH-7细胞中G0/G1期转染组细胞比例(36.10%)显著低于对照组(54.10%),S期细胞比例(59.7%)显著高于对照组(40.8%),G2/M期细胞比例(4.20%)与对照组(5.10%)无显著差异。动物实验结果,移植瘤瘤体生长速度及4周时的体积大小,空载组与对照组没有显著区别,实验组移植瘤生长速度及4周体积大小比对照组显著降低。HE染色结果,移植瘤的细胞形态及细胞排列,空载组与对照组没有显著区别,实验组移植瘤细胞细胞核形态和排列较对照组明显规则。结论:沉默CHAF1B基因能抑制肝癌细胞的侵袭、迁移、增殖能力,影响肝癌细胞的细胞周期,诱导肝癌细胞凋亡。降低移植瘤细胞的异形性,CHAFIB基因在肝癌的生物学行为中可能起着重要的调控作用。