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本文通过反相乳液聚合法和微乳液聚合法分别合成了聚丙烯酸钠增稠剂及丙烯酰胺与丙烯酸钠共聚物，对其官能团和特性粘度进行了表征，并对增稠剂的增稠性能进行了评价；同时，对微乳液配制过程中其三元相图、电导率及相态进行了研究，并通过扫描电镜对微乳液合成的聚合物颗粒形态进行了表征。 采用反相乳液法合成了系列聚丙烯酸钠乳液，得到含聚合物乳液2％的增稠体系粘度达到87.3mPa·s的高效增稠剂，实验探讨了主要反应条件对聚合物乳液性能的影响以及所得产品的耐盐性、流变性和耐酸碱性。结果表明：单体浓度为35％，中和度为90％，油水体积比为1:1.3，乳化剂用量5％(占油相)，引发剂用量为0.25％(与单体质量摩尔比)，其增稠效果最佳。增稠性能评价表明：该体系具有良好的耐碱性，通过引入功能单体的三元聚合物白浆溶液的抗电解质性能有所提高，但增稠能力低于聚丙烯酸钠乳液，因此，不同的需求选择不同的抗电解质性能。 用水相稀释法绘制了Span80-OP10伯油/单体水溶液拟三元体系的相图，研究了体系的增溶性质及其相行为。用电导法并结合电解质理论研究了微乳液的微观结构以及微观结构的转变。在此基础上，进行丙烯酰胺-丙烯酸钠反相微乳液共聚合实验研究，实验表明：SHS/APS摩尔比保持在1:1，氧化还原引发体系用量为0.04％(与单体摩尔质量比)，表面活性剂质量分数为16％，单体浓度为30％，温度在30～35℃范围时得到的聚合物产品的特性粘度及固含量相对较高。