本文应用荧光光谱法研究了有害物质溴化乙锭(EB)与鲜鱼精DNA的作用模式由此来判断其诱变机理，研究结果表明EB与DNA可形成4∶1的复合物，且它们的作用模式为经典的嵌插作用，反应由焓和熵共同所驱动，反应平衡常数为K19℃θ=1.29×105mol/L。当应用β-环糊精(β-CD)对EB进行包合处理后，研究得到以下结果，β-CD与EB形成1∶1包合物，其包合常数为Kf=79.3L/mol;进一步研究结果显示EB-β-CD包合物与DNA可以形成6∶1的复合物，作用模式由单一的嵌插作用变为存在嵌插、静电、沟渠三种作用的混合作用模式，且反应由放热变为吸热反应，驱动力也改为由熵所驱动，反应平衡常数为K26℃θ=1.17×105L/mol，说明包合处理改变了EB的固有属性，降低其毒性。当EB经过稀土金属离子(Eu3+)配合处理后，研究结果表明Eu3+和EB可形成1∶3的配合物，Eu(Ⅲ)(EB)3配合物与DNA在反应中生成4∶1的复合物，且它们同样通过一种包含嵌插、静电、沟渠三种作用的混合模式发生相互作用，反应同样变为吸热反应，并由熵驱动，反应平衡常数为K℃θ=4.24×105L/mol，该研究结果同样说明稀土离子的配合作用可以降低EB的诱变能力。　　应用荧光光谱法、紫外光谱法，粘度法等研究芝加哥S酸与DNA的相互作用，研究结果如下:芝加哥S酸与DNA之间为嵌插结合，且同时存在一定的沟渠作用，反应中它们生成6∶1的复合物，该复合物的表观摩尔吸光系数为ε=8.49×105L/(mol·cm)，反应平衡常数为K20℃θ=5.68×105L/mol，K7℃θ=1.09×106L/mol，热力学函数△rHmθ=2.90×104J/mol，△rGmθ20℃=-2.33×104J/mol，△rSmθ=178.5J/(mol·K)表明该反应由熵驱动。　　通过荧光光谱法确定了芝加哥S酸与α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)、γ-环糊精(γ-CD)都形成1∶1的包合物，且包合常数分别为Ka(S-α-CD)=1.13×104L/mol，Ka(S-β-D)=1.80×104L/mol，Ka(S-γ-CD)=1.12×102L/mol,这表明三种包合物的稳定程度为S-β-CD＞S-α-CD＞S-γ-CD，根据热力学计算结果得知S-α-CD包合物的形成由焓驱动，S-β-CD包合物的形成由熵和焓共同驱动，而S-γ-CD包合物的形成有熵驱动，红外光谱证明了包合物的形成。