论文部分内容阅读
论文包括两大部分:第一部分研究了毛细管电泳在中药成分分离与测定中的应用,第二部分研究了单组分药物与受体的相互作用。 建立了中药黄连中生物碱类物质的毛细管区带电泳分离方法。考察了各种参数对组分分离的影响。最终选定条件为:缓冲溶液组成为60mmol/L的磷酸氢二钠(Na2HPO4),含40%的甲醇(v/v),pH值为7.00;分离电压为22kV;此条件下获得了较满意的分离效果。此方法为进一步控制黄连药材及其制剂的质量提供依据。 将高效毛细管电泳应用于复方夏连胶囊中盐酸小檗碱成分的分离分析。实验结果表明,最佳的条件为:缓冲组成为60mmol/L磷酸氢二钠,含35%的甲醇,分离电压为14kV;毛细管为内径50μm,有效长度50cm,总长度60cm。此条件下,在12min内测定盐酸小檗碱,复方夏连胶囊中盐酸小檗碱的含量限度为每粒不低于9mg。此方法可以进一步应用于黄连及其制剂的成分分析以及质量控制。 以人血清白蛋白(HSA)为通用性受体,应用HPCE/FA和ACE研究了它与黄连以及麻黄中主要生物碱的相互作用,求得的结合常数分别为小檗碱、巴马汀和药根碱与HSA的结合常数分别为k=1.09×10~5,k=1.41×10~5,k=1.88×10~5,结果表明三种生物碱与HSA的的结合主要是静电作用和疏水作用,且以疏水相互作用为主。麻黄碱、伪麻黄碱与HSA的结合常数分别为k=1.83×10~4,k=1.96×10~4,说明该两种生物碱的空间构型对结合常数影响较大。此结合参数的测定为进一步研究生物碱类物质在体内的运输、分布以及活性提供了重要信息。为研究该药物与生物受体分子的相互作用奠定了基础。 中药至今未能真正进入国际医药的主流市场,主要是由于缺乏严格的质量标准和可靠的科学实验证实产品的有效性和安全性。若能将相互作用分析与成分的分离分析结合起来,可以实现药理学与化学成分的同时研究,能够从多层次、多水平上研究中药物质基础与药效的相关性。这有助于拓宽毛细管电泳的应用领域和推动我国“中药现代化”科技产业进程。