近年来，人们在以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子配合物化学的研究上取得了重要的进展，合成和表征了许多具有一维、二维和三维结构的金属有机框架。目前，本课题组致力于将一些含氮端基等配位基团引入到磷腈环母体中，进而构建结构新颖性质特殊的配位化合物。本文报道了由小分子氮杂环类、1,3,4-oxadiazole杂环类、单键吡啶类双臂和多臂环三磷腈配体自组装得到的13个配位化合物，并通过X-射线单晶衍射、红外、质谱、元素分析表征了它们的结构。一、系统地研究了含3-（2-吡啶基）吡唑环的双臂和多臂环三磷腈配体与Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的自组装化学，合成了3个新型配位化合物，表征并讨论了它们的晶体结构。二、系统地研究了含1,3,4-oxadiazole杂环的双臂和多臂环三磷腈配体与Ag(I)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)的自组装化学，合成了5个新型配位化合物，表征并讨论了它们的晶体结构。三、系统地研究了含单键吡环的双臂和多臂环三磷腈配体与Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)的自组装化学，合成了5个新型配位化合物，表征并讨论了它们的晶体结构。本文的研究结果证明，含3-（2-吡啶基）吡唑环、1,3,4-oxadiazole杂环及单键吡啶环的环三磷腈配体与金属离子的配位化学是构建具有新颖结构及特殊物化性质的超分子聚集体的良好前体，为设计合成具有选择性吸附、识别与分离、催化、磁性及光电功能性质的材料奠定了基础。