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目的本研究旨在阐明白介素-18(IL-18)与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例对照研究方法,收集IS病例组423例和对照组384例样本(两组研究对象年龄、性别匹配,均为中国汉族人群),应用聚合酶链反应技术(PCR)及凝胶电泳技术,对IL-18基因启动子-607 C/A(rs1946518)和-137 G/C(rs187238)进行分析。用Logistic回归分析去除混杂因素的影响,分析其基因型、等位基因型与缺血性脑卒中发病的相关性。结果本研究显示-607 C等位基因型与缺血性脑卒中的发病有相关性,是其重要的危险因素(OR=1.358, P=0.002, Power=100%),而-137 G等位基因型能显著增加大动脉硬化型缺血性脑卒中的发病风险(OR=1.583,P=0.02, Power=94%)。单倍体型-607C/-137G能显著增加IS的发病风险(OR=1.341, P=0.005, Power=100%)。结论本研究证明在中国汉族人群中,IL-18启动子基因的多态性可能与缺血性脑卒中的发病有关,等位基因型-607 C和-137 G均可能增加其发病风险。