【摘 要】
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该研究工作采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术对诱导激活的人脐静脉内皮细胞和非地细胞mRNA进行了差异显示分析,共获得差异表达的cDNA片段87条.选择明显差异表达的35条cDN
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该研究工作采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术对诱导激活的人脐静脉内皮细胞和非地细胞mRNA进行了差异显示分析,共获得差异表达的cDNA片段87条.选择明显差异表达的35条cDNA片段进行克隆、测序,并逐一对诱导和非诱导内皮细胞的RNA进行了Northern杂交分析,其中18条cDNA片段呈阳性杂交结果与差异显示谱一致.为了用差示cDNA片段来获得结构完整的新基因,该文选择了9个新ESTs作为混合探针,并对人主动脉cDNA文库进行筛选.用RT-PCR方法证实了它在血管内皮细胞中有表达,它可能是天然存在的血管生成素-1的反义RNA.Gna-1可能通过与血管生成素-1有意义链RNA的直接作用,来影响有意义链mRNA、前mRNA及有意义边所产生的蛋白质来发挥其调控作用.对血管的再生与稳定发挥影响.
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