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解析抗肿瘤药物作用靶蛋白的结构和功能的相互关系是开展抗肿瘤新药的筛选的前提。本项研究中开展了人体内的两个抗肿瘤药物靶点蛋白质:二重特异性去磷酸化酶26(Dual-specificity phosphatase 26,简称DUSP26)口Tks4的结构与功能研究。在本论文中,第一篇报道DUSP26的反应机制研究和利用计算机辅助药物筛选的DUSP26小分子抑制剂发现研究的结果,第二篇报道Tks4的C-端Src homology 3(SH3)结构域的晶体学研究结果。DUSP26是近期确定的抗甲状腺未分化癌