目的:探讨新的环境应答基因—JWA和碱基切除修复(baseexcisionrepair，BER)基因—XRCC1单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms，SNPs)与中国南方汉族人群膀胱癌易感性的关系，结合对人群暴露环境危险因素情况分析进一步探讨环境-基因交互作用对膀胱癌发生的影响；对筛选出的JWA基因启动子部位的多态性位点进一步探讨其对转录活性的影响。 方法:选择经江苏省人民医院2003年1月-2004年12月间手术和组织病理学确诊的155例膀胱癌病例，按性别、年龄和出生地相匹配原则从参加健康体检的人群中选择155例作为对照组成155对病例-对照人群组。应用聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerasechainreaction-singlestrandconformationpolymorphism，PCR-SSCP)筛选JWA启动子和外显子区是否存在基因多态性位点、对发现的可疑位点进行DNA测序验证，对验证的DNA多态性位点进一步用PCR-限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism，PCR-RFLP)方法检测全部病例和对照人群的基因多态性类型和分布；应用PCR-RFLP方法检测XRCC1基因多态性位点；对检测到的JWA基因启动子区域的多态性位点，构建含该多态性位点片段的氯霉素乙酰转移酶报告基因(reportergene)重组质粒，瞬时转染NIH-3T3细胞后，用CAT-ELISA方法检测JWA基因启动子多态性对该片段转录活性的影响，分别应用TRANSFACdatabase6.0软件和southwestern实验分析、检测影响其转录活性的顺式作用元件。 结果：(1)检测JWA基因启动子区域存在一SNP位点-76G→C；含有C等位基因和GC基因型频率的人群在膀胱癌病例组分别为7.40％、14.80％，明显高于对照人群组(2.90％、5.80％)，差异有统计学意义(P＜0.01，OR=2.71)。(2)在JWA基因第三外显子存在一SNP位点，即723T→G；含有G等位基因和TG+GG基因型频率的人群在膀胱癌病例组分别为37.10％、57.40％，明显高于对照人群组(21.29％、36.77％)，差异有统计学意义(P＜0.01，OR=2.13)。 (3)结果显示，XRCC1基因27466G→A的GA+AA和28152G→A的GA+AA基因型频率在膀胱癌病例组分别为42.6％，30.4％，与正常对照组(20.0％、70.3％)相比，差异有统计学意义(P值均＜0.001，调整后OR分别为2.92、0.42)；XRCC126304C→T的CT+TT基因型频率在膀胱癌病例组为56.8％、与正常对照组(50.3％)相比，差异无统计学意义(P值为0.36，调整后OR为1.34)。 (4)CAT-ELISA结果显示：与GG基因型相比，含有JWAGC基因型启动子片段的基础转录活性显著降低(P＜0.01)，多因素Logistic回归分析结果(P＜0.05，OR=2.83)显示这一多态性可能是形成膀胱癌新的独立危险因素之一。 (5)进一步经环境—基因交互作用分析显示，JWA基因两个位点的多态性变异与吸烟、饮酒因素之间没有交互作用(均为P＞0.05)。 (6)经TRANSFACdatabase6.0软件分析和Southwestern实验目前还没有检测到影响JWA转录活性的顺式作用元件或转录因子。 结论：(1)JWA723T→G、-76G→C和XRCC127466G→A变异位点均与中国南方汉族人群患膀胱癌危险性有关。 (2)XRCC128152G→A变异位点与中国南方汉族人群患膀胱癌的危险性呈负相关。 (3)JWA基因启动子-76G→C多态性变异可能影响JWA基因转录和表达。