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目的:研究纤维鞘相互作用蛋白1(FSIP1)、鼠双微体(MDM2)和转录因子GATA结合蛋白3(GATA3)在乳腺癌中的表达情况及其与乳腺癌临床病理参数的关系。方法:应用免疫组织化学法(IHC)检测FSIP1、MDM2和GATA3在63例乳腺癌组织和44例乳腺良性病变组织(纤维腺瘤或腺病)中的表达情况,分析三者之间的相关性及其与乳腺癌ER、PR、Her-2表达的联系,并探讨其与乳腺癌临床病理参数(年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、组织学分级、TNM分期、增殖指数Ki-67)的关系。结果:(1)FSIP1在乳腺癌组织中的阳性表达率为71.43%(45/63),在乳腺良性病变组织的阳性表达率为36.36%(16/44);MDM2在乳腺癌组织中的阳性表达率为79.36%(50/63),在乳腺良性病变组织的阳性表达率为54.55%(24/44);GATA3在乳腺癌组织中的阳性表达率为63.49%(40/63),在乳腺良性病变组织的阳性表达率为90.91%(40/44)。FSIP1和MDM2在乳腺癌组织中阳性表达率高于乳腺良性病变组织,同时GATA3在乳腺癌组织中阳性表达率低于乳腺良性病变组织(P<0.05)。(2)三者在乳腺癌中相关性分析:FSIP1的表达与MDM2的表达呈正相关(?=0.459,P<0.01);FSIP1的表达与GATA3的表达呈负相关(?=-0.334,P<0.01);MDM2的表达与GATA3的表达呈负相关(?=-0.305,P<0.05)。(3)FSIP1和MDM2在肿瘤体积较大组的阳性表达率高于体积较小组(P<0.05),GATA3在肿瘤体积较大组的阳性表达率低于体积较小组(P<0.05);FSIP1和MDM2在淋巴结转移组的阳性表达率高于无转移组(P<0.05),GATA3在淋巴结转移组的阳性表达率低于无转移组(P<0.05);FSIP1和MDM2在乳腺癌患者中TNMⅢ-Ⅳ期组的阳性表达率高于Ⅰ-Ⅱ期组(P<0.05),GATA3在TNMⅢ-Ⅳ期组的阳性表达率低于Ⅰ-Ⅱ期组(P<0.05);FSIP1和MDM2在高增殖指数(Ki-67>30%)组的阳性表达率高于低增殖指数Ki-67组(Ki-67≤30%)(P<0.05),GATA3在高增殖指数组的阳性表达率低于低增殖指数组(P<0.05);此外,PR、Her-2阳性组的FSIP1的阳性表达率高于PR、Her-2阴性组(P<0.05),FSIP1阳性表达率与年龄、组织学分级和ER状态无明显相关性(P>0.05)。PR阴性组的MDM2的阳性表达率高于PR阳性组(P<0.05),MDM2阳性表达率与年龄、组织学分级和ER、Her-2状态无明显相关性(P>0.05)。组织学分级1-2级组的GATA3的阳性表达率高于3级组(P<0.05),EP、PR阳性组的GATA3的阳性表达率高于EP、PR阴性组(P<0.05),GATA3阳性表达率与年龄和Her-2状态无明显相关性(P>0.05),三者与乳腺癌患者年龄均无明显相关性。结论:FSIP1和MDM2在乳腺癌组织中阳性表达率高于乳腺良性病变组织,GATA3在乳腺癌组织中阳性表达率低于乳腺良性病变组织,三者与乳腺癌患者淋巴结转移、组织学分级、TNM分期、Ki-67以及ER、PR、Her-2的表达状态密切相关,对乳腺癌患者的诊断、治疗及预后预测可能具有重要价值。