论文部分内容阅读
根据已知大麦HinA基因的保守序列设计特异引物,对127份来自伊朗、以色列、土耳其共19个群体的野生大麦材料HinA基因进行克隆测序。分析了野生大麦19个群体HinA基因的SNP变异与生态因子之间的关系。同时,探讨了栽培大麦与野生大麦之间HinA基因的氨基酸类别和蛋白质二级结构差异。主要研究结果如下:1.对19个群体127份野生大麦材料的HinA基因进行序列分析表明,HinA基因编码区和非编码区均具有丰富的SNP变异,平均每29.6个碱基一个SNP位点,且编码区碱基转换与颠换的比率为0.