本文对华山矾化学成分及抗肿瘤活性进行了研究。文章通过对华山矾进行分离、筛选，从中分离得到了九个化合物，并发现了一个具有较强抗肿瘤活性的新三萜化合物。为了寻找其它有同样药理作用的化合物，继续对该部分进行研究，发现乙酸乙脂层的极性较大部分有较好的活性，所以对极性较大的部分进一步进行分离、纯化以及抗肿瘤活性的筛选。 从华山矾根乙酸乙酯层的极性较大部分分离得到了2个新化合物，经波谱和化学方法确定它们的结构为：(1)21β-O-cinnamoyl-22α-O-(2-methylbutanoyl)-15α，16α，28-trihydroxyolean-12-ene-3β-O-[β-D-glucopyranosyl(1→2)]-α-L-arabinofuranosyl(1→4)-β-D-glucuronopyranoside，(2)21β-O-cinnamoyl-22α-O-(2-methylbutanoyl)-15α，16α，28-trihydroxyolean-12-ene-3β-O-(3-O-acetyl)-[β-D-glucopyranosyl(1→2)]-α-L-arabino-furanosyl(1→4)-β-D-glucuronopyranoside。 利用MTT方法对所得的两个新化合物进行了几种小鼠及人实体瘤细胞株的抗肿瘤活性测定，结果表明：化合物(1)对A549，Bel7402，HCT-8细胞株有一定的抑制作用，而化合物(2)则无效，说明糖链部分的结构对化合物的活性有一定影响。