【摘 要】
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目的:通过Logistic回归分析总结儿童夜惊症发病的相关影响因素,并观察强志安神方治疗儿童夜惊症(肾志不足、心神不安证)的临床疗效及安全性,验证肾藏志和心藏神理论治疗本病的价值。方法:将符合纳入标准的80例儿童夜惊症患儿和70例非夜惊症患儿填写的《相关因素调查表》进行Logistic回归分析,总结本病发病的相关危险因素。再将80例患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组口服强志安神方免煎颗
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目的:通过Logistic回归分析总结儿童夜惊症发病的相关影响因素,并观察强志安神方治疗儿童夜惊症(肾志不足、心神不安证)的临床疗效及安全性,验证肾藏志和心藏神理论治疗本病的价值。方法:将符合纳入标准的80例儿童夜惊症患儿和70例非夜惊症患儿填写的《相关因素调查表》进行Logistic回归分析,总结本病发病的相关危险因素。再将80例患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组口服强志安神方免煎颗粒,对照组口服龙牡壮骨颗粒(国药准字 Z42021662)。治疗14天。观察治疗前后惊恐、啼哭的发作时间、发作频率等及其伴随症状,并评价两组的临床疗效及安全性。结果:对相关影响因素进行Logistic回归分析,经瓦尔德检验P值为显性(P<0.05)的是孕期紧张焦虑(P=0.026),有过敏性疾病(P=0.018),以批评为主的教育方式(P=0.007),平素胆小易惊(P=0.00),看护人为(外)祖父母(P=0.01)及睡前进食(P=0.00)。治疗组和对照组的有效率分别是97.5%和90%,经检验两组有效率差异无统计学意义。治疗后两组症状总积分较治疗前明显降低,且治疗组优于对照组,经检验P=0.047(<0.05),具有统计学意义。两组均能明显降低主症积分,经检验组间差异无统计学意义。经治疗,两组兼症积分较前降低,且治疗组优于对照组,经检验P=0,差异有显著性(P<0.05)。两组治疗期间均无明显不良反应。结论:孕期紧张焦虑、儿童患有过敏性疾病、看护人为(外)祖父母、以批评为主的家庭环境、平素胆小易惊、睡前进食等因素为夜惊症的危险因素;强志安神方治疗本病肾志不足、心神不安证疗效确切,可以有效地缓解临床症状,且安全性良好。
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