背景:肝细胞肝癌发病率高,死亡率高,各种综合治疗疗效仍然欠满意。肝移植是根治肝癌的有效手段之一,但是由于肝移植术后免疫抑制剂的使用,使得肝癌肝移植术后的复发率非常高。目的:研究雷帕霉素在体外对肝细胞肝癌细胞的侵袭性的影响,同时探讨其可能的作用路径。方法:培养一个肝癌细胞系HepG2,分成3组,分别用DMSO(作对照)、雷帕霉素和胰岛素作用1小时后换新鲜培养基,通过粘附试验、划痕试验和Transwell试验,比较不同处理后肝癌侵袭性的差异。仍然用HepG2系分成3组,分别用DMSO、雷帕霉素和胰岛素作用24h后,用Western Blot检测三个不同组p-mTOR、p-STAT3和STAT3蛋白表达差异。最后,对比测试肝癌、正常肝组织中p-STAT3的含量。结果:雷帕霉素组的肝癌细胞表现出侵袭性的下降,而胰岛素组肝癌细胞的侵袭性均增加。同样,雷帕霉素组肝癌细胞中p-mTOR、p-STAT3表达均明显减少,而用减少,而用胰岛素组p-mTOR、p-STAT3和STAT3表达明显升高。肝癌组织中p-STAT3的含量明显高于正常肝组织。结论:雷帕霉素可能通过抑制mTOR-STAT3通路来抑制肝癌的侵袭性,从而为雷帕霉素用于肝癌肝移植术后提供理论依据。