【摘 要】
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本文以多官能团取代烯丙基硅的立体选择性合成方法研究为核心研究内容,继而开展了抗疟天然药物青蒿素(Artemisinin)合成新方法的探索性研究,分为以下两部分内容:第一章论述了
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本文以多官能团取代烯丙基硅的立体选择性合成方法研究为核心研究内容,继而开展了抗疟天然药物青蒿素(Artemisinin)合成新方法的探索性研究,分为以下两部分内容:第一章论述了多官能团取代烯丙基硅的立体选择性合成方法研究。通过引入硅原子上的烷氧甲基取代基,生成烷氧亚甲基取代的三级醇化合物,预期在开环的过程中形成一个五元环的中间体结构(Scheme 1),从而在环丙烷开环过程中达到控制合成多官能团化的烯丙基硅的立体选择性。本章较系统地研究了一系列不同烷基取代的底物的溶剂效应、反应温度等反应条件对生成的三取代烯丙基硅烷产物几何异构体的影响。Scheme 1第二章首先概述了有关青蒿素的背景以及其化学合成研究情况,之后基于我们课题组对高烯丙基碘代烯丙基硅烷合成子在天然产物全合成的相关应用设计了一条通过两次与MVK加成合成青蒿素关键中间体的路线(Scheme 2)。本章详细描述了具体的实验结果和需要进一步解决的关键问题,为这一合成策略的探索研究奠定了一定的基础。Scheme 2
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