α-氨基酰胺类Na+通道阻断剂对病理性疼痛的镇痛作用研究

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神经病理性疼痛的发病机制复杂,严重影响患者的生活质量,是临床治疗的一大难题。大量研究表明,神经病理性疼痛与电压门控型钠离子通道(voltage-gated sodium channel, VGSC)兴奋性异常密切相关;阻断钠离子通道可显著减轻神经病理性疼痛,并且镇痛作用不易产生耐受,不导致药物依赖,因此钠离子通道阻断剂已经成为神经病理性痛治疗药物研发的热点。然而,现有的钠离子通道阻断剂对不同亚型的钠离子通道选择性较差,易导致不良反应的发生。因此,开发新一代选择性钠离子通道阻断剂是目前研究的重点。Ra
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