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目的：探讨基质相互作用分子1（stromal interaction molecule1，STIM1）基因在人舌鳞癌细胞中的表达及其表达沉默后对细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响，并研究其分子作用机制。 方法：1.培养人舌鳞癌细胞系Tca-8113和CAL27，Tca-8113细胞按照不同慢病毒感染分2组。对照组为经sh-Ctrl阴性对照慢病毒感染的Tca-8113细胞；实验组为加STIM1-shRNA慢病毒感染的Tca-8113细胞。2.Real-time PCR检测STIM1在人舌鳞癌细胞系Tca-8113和CAL27中的表达以及shRNA慢病毒感染后STIM1mRNA水平的表达；3.应用高内涵筛选系统（HCS）检测沉默STIM1后对Tca-8113细胞生长的影响；4.采用克隆实验分析沉默STIM1后对Tca-8113细胞克隆形成能力的影响；5.应用碘化丙啶（PI）染色后流式细胞仪检测沉默STIM1对Tca-8113细胞的生长周期变化；6.流式细胞仪检测STIM1沉默后的Tca-8113细胞的凋亡情况。 结果：1.Real-time PCR检测结果显示STIM1基因在人舌鳞癌细胞系Tca-8113和CAL27中高表达。2.Real-time PCR检测慢病毒感染Tca-8113细胞后STIM1的表达水平，结果显示sh-Ctrl组的表达量为1.003±0.09；sh-STIM1的表达量为0.287±0.025；实验组STIM1的mRNA水平的表达量受到显著抑制（P＜0.001），敲减效率达到71.3%。3.沉默STIM1表达后对照组shCtrl的菌落数为106±6；实验组shSTIM1的菌落数为30±2，2组差异有统计学意义（P＜0.001）。4.STIM1沉默后shSTIM1组处于G1期的细胞增多(P＜0.05)，S期的细胞数量明显减少(P＜0.05)。5.流式细胞仪检测结果示实验组凋亡率为8.87±0.31%；对照组凋亡率为4.74±0.20%，差异具有统计学意义(P＜0.001)。 结论：在人舌鳞癌细胞中STIM1基因高表达，沉默STIM1可抑制舌鳞癌Tca-8113细胞增殖，阻滞细胞于G1期，诱导细胞凋亡，提示STIM1基因可能促进舌鳞癌发生，有望成为舌鳞癌分子靶向诊断和治疗的新靶点。