论文部分内容阅读
用‘水晶白’、‘托桂’等30个小菊品种为亲本，配制成26个杂交组合，对杂交后代的性状进行统计分析，结果发现：红色遗传能力大于黄色，且表现出较强的偏母性遗传特点，而原始色黄色和白色没有明显的偏母性遗传特点，以白色系品种作母本后代会出现许多亲本不具有的花色。杂交后代的冠幅、株高与双亲比较，F1代的冠幅、株高表现出明显的弱势，杂种总平均冠幅和株高仅分别相当于亲中值的63.2％和71.8％，且随着母本冠幅、株高的增大，杂种平均冠幅、株高与亲中值的比值分别由71.6％降到49.3％，76.5％降到63.0％，但因变异幅度大，仍有超亲个体存在。杂交后代的舌状花数目、筒状花数目和花序直径与双亲比较，F1代表现出明显的遗传优势，杂种总平均舌状花数目、筒状花数目和花序直径分别相当于亲中值的122.6％、128.7％、124.7％，随着母本舌状花数目和筒状花数目的增大，杂种平均舌状花数目、筒状花数目和花序直径的增加幅度变缓，甚至出现衰弱的趋势，但花序直径除外。在花型上，平盘型的遗传能力比单窄瓣型的强。正叶遗传能力比长叶强，托叶有很强的遗传能力。 以小菊‘七月红’、‘金莲’、‘七月蜂黄’、‘矮红’、‘盏黄’等5个品种的叶片为外植体，在MS+2.0mg．L-12，4-D+0.2mg．L-16-BA的培养基上诱导愈伤组织，转接到MS+2.0mg．L-16-BA+0.1mg．L-1NAA分化培养基上，选出分化能力较强的品种为‘七月红’。再以‘七月红’的叶片上部、叶片下部、叶柄、茎段为外植体，在不同培养基（B5、MS）上诱导愈伤组织，发现茎段最易诱导出愈伤组织，培养基以B5添加0.5mg．L-12，4-D+0.2mg．L-16-BA，MS添加1.0mg．L-12，4-D+0.2mg．L-16-BA效果较好；在添加2mg．L-16-BA+0.1mg．L-1NAA的分化培养基（B5、MS）上，茎段再生芽能力较理想。利用小菊品种‘七月红’，对小菊细胞悬浮培养及植株再生进行了研究。将长约0.3cm的茎段在含有1.0mg．L-12，4-D+0.2mg．L-16-BA和0.2mg．L-1KT+1.0mg．L-1NAA+0.2mg．L-12，4-D的MS培养基上，诱导出生长迅速、质地疏松的愈伤组织。将得到的愈伤组织在含0.5mg．L-12，4-D+0.2mg．L-16-BA的MS液体培养基中进行振荡培养，建立了细胞悬浮系。取适量悬浮液，采用固液双层培养，转到含0.2mg．L-1KT+0.2mg．L-12，4-D的MS固体培养基上，会有最高的植板率，达0.09％，一个月后再生的愈伤组织直径约0.2cm。将愈伤组织进一步转移到添加2mg．L-16-BA+0.1mg．L-1NAA的MS培养基上，继代第4次，开始分化出芽，转到生根培养基上生根形成了小植株。