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背景：胃癌全球高发。侵袭与转移是胃癌患者死亡的主要因素,但是其转移机制远未阐明。研究发现,趋化因子及其受体在胃癌转移进程中扮演着重要角色。CXC趋化因子受体CXCR1和CXCR2参与肿瘤细胞侵袭与转移的调控。但是,目前对于CXCR1和CXCR2在胃癌转移中的地位尚无定论。目的：从细胞和人体组织两方面,在更深层次上研究趋化因子受体CXCR1与CXCR2与胃癌转移的相关性,探讨其在胃癌转移中的地位,为在癌变早阶段干预信号转导相关靶基因,降低肿瘤转移提供实验依据。方法：Westernblotting验证CXCR1和CXCR2在胃腺癌细胞系：AGS、SGC-7901和MGC-803中的表达情况；利用慢病毒载体系统分别构建CXCR1和CXCR2干扰载体,感染AGS细胞系,分别获得CXCR1和CXCR2干扰细胞系,同时构建CXCR1和CXCR2过表达载体,感染SGC-7901细胞系,分别获得CXCR1和CXCR2过表达细胞系；Westernblotting验证慢病毒感染后CXCR1和CXCR2表达水平；划痕实验、细胞侵袭实验研究CXCR1和CXCR2与胃癌细胞转移的关系；免疫组化研究CXCR1和CXCR2在胃癌患者组织中的表达情况及与胃癌临床分期和转移的关系。结果：●Westernblotting结果显示：CXCR1和CXCR2在胃腺癌细胞系AGS、SGC-7901和MGC-803中均有表达。两个受体在AGS细胞中表达相对较高,在SGC-7901中相对较低●CXCR1和CXCR2与胃癌细胞侵袭有明显的相关性,CXCR1和CXCR2可促进胃癌细胞转移,是胃癌细胞转移的始动因素●CXCR1和CXCR2在胃癌组织中高表达,且与胃癌临床分期及远处转移有高度相关性●相关性分析显示,CXCR1和CXCR2在组织水平与MMP9表达具有相关性；但两受体的表达未见相关性结论：CXCR1和CXCR2可能通过介导MMP9异常表达参与胃癌细胞转移的调控,是胃癌转移的始动因素。