本研究进行了乳酸恩诺沙星可溶性粉口服和静注给药后在鸡的药动学,并对恩诺沙星在鸡组织中残留消除规律进行了研究。1、乳酸恩诺沙星可溶性粉的药动学研究:试验采用单周期平行试验设计,随机分成两组,分别进行静注和肌内注射药动学研究。给药剂量均为10mg/kgb.w(.以恩诺沙星计约8mg/kg b.w.)。血浆样品采用磷酸盐缓冲液和二氯甲烷为提取剂,以甲醇∶水为流动相,采用高效液相色谱紫外检测器检测,紫外检测波长为278 nm。测得药-时数据采用3P87药代动力学软件处理,模型选择由该程序自动拟合最佳药动学模型,分别计算出药物动力学参数。静注恩诺沙星后的血药浓度-时间数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2a(0.45±0.56)h,t1/2β(7.02±1.42)h,CL(s)(0.38±0.10)mg/kg/h(mg/l),AUC(23.69±5.56)(mg/l)·h。内服乳酸恩诺沙星的血药浓度时间数据,符合有吸收因素二室模型,主要动力学参数t1/2(ka)( 0.60±0.00)h,t1/2(ke)( 8.25±1.73)h,tpeak(2.44±0.17)h,Cmax(1.44±0.30)mg/l,AUC(20.74±3.80)(mg/l)·h,F 87.54%。2、乳酸恩诺沙星可溶性粉的消除规律研究:35只健康苏禽黄羽肉鸡用于残留消除规律的研究。乳酸恩诺沙星可溶性粉以临床推荐剂量的高限,即1L饮水,鸡100mg(以恩诺沙星计)给药。连续饮水给药7d,分别于停药后4 h(即零休药期)、1d、3d、5d、7d、9d、11d共7个时间点进行采样,每个采样点不少于5只鸡。鸡组织中恩诺沙星残留标志物恩诺沙星和环丙沙星采用磷酸缓冲液提取,C18固相萃取柱净化,流动相为0.05mol/L磷酸溶液/三乙胺和乙腈,高效液相色谱荧光检测器检测,发射波长和激发波长分别为280nm和450 nm。外标法定量。结果显示,停药后(0 d)恩诺沙星标志残留物平均残留量以肝脏组织残留量最高,肾脏组织残留量最低。实测数据用WT1.4计算软件拟合,肌肉、肝脏和肾脏的WT结果分别为7.689d、7.339d和4.529d。鸡按推荐剂量饮水给药,建议休药期至少为8d。