MC尼龙6具有许多优异的性能，广泛应用于国民经济的各个领域。但纯MC尼龙的耐热性不高、抵抗金属离子侵蚀性差的缺点，限制了其应用范围的进一步扩大。本论文采用阴离子原位聚合的方法，即利用己内酰胺熔体是酞侧基聚芳醚砜(PES-C)良溶剂的特性，将PES-C均匀溶解在己内酰胺熔体中，通过原位阴离子聚合法制备了综合性能优异的PES-C／MC尼龙6复合材料，有望扩展MC尼龙6的应用领域。同时，采用DSC、FTIR、WAXD、TGA、SEM等测试手段研究了复合材料的结构与性能。主要研究结果如下： 1．FTIR研究表明PES-C与己内酰胺、己内酰胺钠、MC尼龙间存在氢键相互作用；SEM形态观察表明，当复合材料中PES-C的含量低于4％wt时，PES-C分散相以纳米级尺寸(60一100nm)分布于基体MC尼龙6中，随着PES-C含量的增加，MC尼龙相与PES-C相出现互相贯穿和相互渗透。 2．PES-C与己内酰胺钠原位反应生成PESC-g-CL接枝物，提高了复合材料两相的相容性。 3．等温结晶及非等温结晶结果表明，PES-C的引入，一方面对基体MC尼龙的结晶起到异相成核的作用，使复合材料的结晶峰往高温方向移动；另一方面，两相的氢键作用导致复合材料的结晶活化能增大。复合材料出现的多重熔融行为是完善程度不同的晶体熔融、再结晶和再熔融造成的。