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目的:观察ICM患者心力衰竭发展过程血清Ⅰ型前胶原(procollgenⅠ,PCI)端肽,Ⅲ型胶原(PCIⅢ)端肽含量的变化与临床意义及药物干预效果;探讨喹那普利能否抑制ICM胶的合成,以阻抑ICM的心肌纤维化。
方法:采用放免方法测定12例正常对照者及46例ICM患者应用喹那普利治疗6周前后心肌纤维化指标:血清Ⅰ型前胶原氨基未端肽PⅠNP和Ⅲ型胶原氨基未羰肽(PⅢNP)含量,超声心动图测舒末期左室内径(LVED),室间隔厚度(ⅣST),左室后壁厚度(LVPWT),计算左室重量(LVMW)及左室重量指数(LVMI)。
结果:①ICM患者血清PⅠNP、PⅢNP含量显著增高,并随心功能等级增加而有升高趋势。(P<0.01)
②ICM并复杂型室性心律失常患者血清PⅠNP、PⅢNP含量高于无复杂型室性心律失常患者血清PⅠNP、PⅢNP含量。(P<0.01)
③喹那普利治疗后PⅠNP、PⅢNP显著下降,Ⅰ/Ⅲ较前降低。(P<0.01)
④治疗后LVEF、VE/VA升高,LVMI降低,PⅠNP、PⅢNP与LVMI呈正相关(r=0.561,p<0.01;r=0.316,p<0.05),与VE/VA呈负相关(r=-0.711,p<0.01;r=-0.497,p<0.01),与LVEF无明显相关性。(P<0.01)
结论:ICM患者血清PⅠNP、PⅢNP含量升高,并随心功能等级增加而有升高趋势。喹那普利可以抑制PCⅠ、PCⅢ合成,从而减轻左室重量,改善心室舒功能,阻抑ICM心肌纤维化。