随着便携式、可穿戴电子器件的迅速发展,轻质、柔性、高容量的储能器件受到人们的广泛关注。其中可压缩超级电容器,因可承受较大压缩应变,但同时能保持稳定的电化学性能而受到人们的广泛关注。但是发展机械性能优异,容量高的可压缩电容器电极材料依然面临诸多挑战。本论文从可压缩基底的制备和赝电容材料的修饰两个方面入手,期待在不降低基底可压缩性能的基础上,提高复合电极的容量,主要研究工作如下:第三章中,我们以高度可压缩的商业三聚氰胺海绵(MS)为前驱体,经一步高温碳化,制备了碳海绵(CS)。研究了 CS在不同压力下的压缩性能和压缩-释放循环性能,测试了 CS电极在不同压力下的电容。发现CS可承受高达80%的压缩应变,并且经100次反复压缩过程,未发现显著的结构变化。电化学结果显示,CS在不同的压缩应变下(ε = 0%-80%)容量变化不大(～73Fg-1),表现出稳定的电化学容量和优异的循环稳定性。为了进一步提高CS基底的容量,在本论文第四章,我们通过一步溶剂热法将赝电容材料NiCo2S4(NCS)纳米片生长在CS的骨架上。NCS纳米片未降低CS的可压缩性能,但提高了 CS基底的电导率(2倍,ε = 60%)。另外,NCS超薄纳米片(～20nm)的生长有利于赝电容活性材料充分暴露,缩短离子扩散路径,提高电极材料的利用率。电化学测试结果显示,复合电极CS-NCS的质量电容在0.5 A g-1电流密度下达1093 F g-1,当电流密度扩大40倍,其电容保持率高达91%。在可压缩三电极体系下(ε= 0-60%),CS-NCS较可压缩基底CS,容量明显提升。其中CS-NCS在ε=60%状态下的质量电容和体积电容分别为369 F g-1和20.9 F cm-3,与相同条件下CS的容量相比,分别提升约5倍和18倍,并且复合电极材料在不同的压缩状态下循环性能良好。以上结果表明,CS-NCS复合电极是一种极具潜力的高容量可压缩电容器正极。为了与正极材料CS-NCS组装高性能的不对称可压缩超级电容器,在本论文第五章,我们对CS上生长高容量的Fe2O3负极材料进行了初步探索。我们通过水热法和恒电流沉积法,分别将α-Fe2O3纳米棒和γ-Fe2O3纳米片均匀生长在CS骨架上。初步探究了不同晶型、形貌及负载量的Fe2O3对基底CS容量的增强作用。其中,α-Fe203纳米片的引入,使得CS的容量提升1.7倍(294 F g-1 vs.172F g-1),而γ-Fe2O3纳米棒的引入对CS并没有起到容量增强作用。电化学阻抗和电导率分析结果表明,电极材料的导电性可能是影响CS-Fe2O3容量性能的关键因素之一,这对于进一步提高CS-Fe2O3的电容性能具有一定的参考意义。