【摘 要】
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目的:研究同步辐射CK、OK软X射线(E=0.28kev、E=0.52kev)对质粒PBK-CMVDNA的辐照生物效应.方法:以CO-γ射线为对照,把质粒PBK-CMVDNA放置在氮化硅样品室中.在含水的溶液状态,
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目的:研究同步辐射CK、OK软X射线(E<,CK>=0.28kev、E<,OK>=0.52kev)对质粒PBK-CMVDNA的辐照生物效应.方法:以<60>CO-γ射线为对照,把质粒PBK-CMVDNA放置在氮化硅样品室中.在含水的溶液状态,均匀接受CK、OK软X射线辐照,然后将其转入大肠杆菌XL<,1>-Blue中,分别以突变率与存活率为指标,观察CK、OK软X射线对质粒PBK-CMVDNA的辐射诱导突变作用及其对转化活性的影响.结果:CK、OK软X射线致质粒PBK-CMVDNA转化活性降低的能力分别是<60>CO-γ射线的3.67和3.35倍,对质粒PBK-CMVDNA的诱变作用分别约是<60>CO-γ射线的2倍.CK在转化活性能力和诱变作用的能力方面稍高于OK软X射线.结论:与<60>CO-γ射线相比,CK、OK软X射线具有高效生物效应,CK软X射线在生 物学效应方面稍高于OK软X射线.
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