本文以石墨烯的吸附性将其应用于药物的分离与附载方面为研究对象,主要研究内容及结果如下：(1)在氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)的制备过程中,探讨了Hummers法制备GO高温阶段温度的控制对所制备的GO结构和性能的影响。通过裂解-质谱联用、SEM、XRD、UV、Raman光谱技术对所制备的GO的晶态结构、表面形貌以及谱学特征进行了系统描述和分析,得出制备温度控制在70-90℃范围内,制备出GO的分散性好,稳定性高。(2)在对GO的化学还原制备还原石墨烯(Reduced Graphene Oxide,RGO)的研究过程中,通过SEM、UV、XRD、裂解-质谱联用、和Zeta电位对RGO的晶态结构、表面形貌以及谱学特征进行了描述和分析,结果显示通过使用特定还原能力的还原剂(如草酸钠)得到的RGO具有更好的稳定性和分散性,从而可以更好的满足生物医学材料需要。(3)RGO具有较大的比表面积,是一种理想的吸附剂,可以用于对药物分子的吸附。通过RGO对青藤碱的吸附,利用朗格缪尔方程和弗兰德里希方程对其吸附类型进行拟合,判断RGO吸附青藤碱的主要吸附类型为多分子吸附。将RGO用于对青风藤提取液中的青藤碱的吸附,其吸附率达到31.7%。对其洗脱液进行液相色谱分析,用二氯甲烷洗脱所得洗脱液所含杂质较少,但青藤碱浓度较低；再用95%乙醇洗脱所得洗脱液所青藤碱浓度较高,洗脱率为34.5%。(4)GO巨大的比表面积以及表面上大量的含氧基团,对含有芳香结构的化合物和DNA等生物大分子显示出很好的吸附和负载效果。通过用GO去吸附柔红霉素(DNR),用DNA以及GO和DNA的混合液去吸附DNR,并分别计算它们在不同浓度的DNR中对DNR的吸附量,DNA对DNR的吸附量以及在GO和DNA共同作用下对DNR的吸附量,发现当GO与DNA联用时负载的DNR量比二者单独使用时效果更好。