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本研究采用Ficoll密度梯度离心法提取发育至第19期和第28期鸡胚胎性腺中的原始生殖细胞(PrimordialGermCells，PGCs)，经过体外培养、传代后，利用同一种诱导分化剂在不同培养时间以及不同诱导分化剂在同一培养时间等方法定向诱导PGCs向神经元样细胞分化，并通过体外悬浮培养等方式探讨PGCs定向诱导分化的条件及保持发育多潜能性的能力。
将第2代PGCs分别培养24h、48h、72h后，采用诱导剂维甲酸对其进行定向诱导，检测不同的培养时间对PGCs诱导分化为神经元样细胞的比率，结果显示，它们之间差异不显著(P＞0.05)。但是，随着诱导剂中β-ME的浓度的增加，其对细胞的毒性作用也随之增加。