【摘 要】
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分子识别是超分子化学研究领域的一个重要分支,它不仅有助于研究新型功能材料,而且还能帮助我们更深入地理解生物功能与过程。核酸互补碱基对之间特异性识别作用是生物体内高
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分子识别是超分子化学研究领域的一个重要分支,它不仅有助于研究新型功能材料,而且还能帮助我们更深入地理解生物功能与过程。核酸互补碱基对之间特异性识别作用是生物体内高选择性识别作用的典型例子。Langmuir膜具有细胞膜骨架的一半结构,能够为分子识别提供特定微观环境。原位反射吸收红外光谱(IRRAS)已经作为一种原位手段应用于Langmuir单层膜分子识别研究。IRRAS技术是目前在分子水平上研究气液界面单层膜最先进的方法之一。它能够提供有关亲水头基与疏水尾链的结构与取向变化等丰富信息。本文利用表面压-分子面积(π-A)等温曲线和原位反射吸收红外光谱(IRRAS)等手段详细研究含胸腺嘧啶(T)和腺嘌呤(A)头基的核脂两亲分子(核脂1和核脂2)在气液界面上组装和分子识别作用。在识别前,气液界面核脂1单层膜中胸腺嘧啶头基间主要存在氢键作用呈“平躺”取向,而气液界面核脂2单层膜中腺嘌呤头基由于π-π堆积和氢键作用呈“站立”取向,疏水脂链的C-C-C平面倾向于垂直水表面取向。单独核脂1或核脂2单层膜在相应互补核苷水溶液亚相表面未发生明显识别作用。在核脂1和核脂2等摩尔混合单层膜中,腺嘌呤与胸腺嘧啶头基之间却发生了明显识别作用。从光谱变化等信息推断出腺嘌呤与胸腺嘧啶头基之间很有可能形成了A-T-A-T四聚体环结构,且脂链的C-C-C平面变为倾向于平行水表面取向。核脂1单层膜与三聚氰胺能够发生明显的三重氢键分子识别作用而混合核脂单层膜与三聚氰胺之间却没有发生识别作用,这进一步说明混合膜中形成A-T-A-T的四聚体环结构的可能性。另外,结合红外光谱、紫外吸收光谱和表面增强拉曼散射光谱进一步研究相应Langmuir-Blodgett (LB)膜的分子识别。
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