肝细胞癌是危害人类健康常见的癌症疾病之一，肝癌患者的生存期短，预后差，使肝癌成为致死率高的原因之一。因此，肝脏发生癌变之前就进行积极地预防和早期的干预治疗，这些措施对于减少肝癌发生就显得尤为重要。在导致肝癌的众多病因当中，丙肝病毒引起的肝炎，进而发展成肝硬化并最终导致肝癌的发生，是肝脏发病的主要原因。因此在早期减轻丙肝病毒的危害对减少肝癌的发生就十分重要。miRNA-122是具有肝癌的特异性微小RNA，它能够正常肝脏细胞中稳定的高表达，高表达的miRNA-122对肝癌细胞的侵袭和转移有抑制作用，但也可以保护丙肝病毒的遗传物质。目的:通过结构设计和有机合成，合成出新的对肝癌和丙肝病毒起到抑制作用的化合物，期望发现具有抗肝癌和抗丙肝病毒的候选药物。在本实验中共合成了12个化合物，其中11个为新的衍生物，分别在HUH-7细胞系和HepG2细胞系中进行细胞毒性试验。两个化合物（化合物7、化合物8）在miRNA-122高表达的HUH-7细胞系中对肝癌的生长表现出了抑制肿瘤细胞生长的作用，一个（化合物9）2012201154起到了促进作用，且均为显著性差异。相反，在miRNA-122低表达的HepG2细胞系中却观察不到具有显著差异性的抑制或促进的现象。据此，我们进一步确立了miRNA-122表达情况与肝癌进展和抑制之间的关系，为后续的治疗方案和研发出更高效的化合物药物奠定基础。