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手性螺环吲哚酮化合物具有独特的生物活性和重要的医药价值,通过不对称催化的方法高立体选择性的合成该类化合物已成为近年来化学家和医学家研究的热点。本论文主要利用有机催化不对称串联反应和1,3-偶极环加成反应的策略,设计和构建高效的催化体系和反应体系,高立体选择性地合成了结构多样性的手性螺环吲哚酮化合物。本论文第一部分工作,在去甲奎宁催化剂催化作用下,靛红、丙二腈和2,4-二羟基喹啉三组分通过不对称串联Knoevenagel缩合/Michael加成/环合反应一锅合成了一系列具有螺环季碳手性中心的手性[4H