强碱性阴离子交换树脂广泛应用于水处理、电力行业、生物及化学药剂的分离纯化及催化合成等领域。但是,由于其在水中的热稳定性较低,普通商业强碱性阴离子交换树脂特别是氢氧型阴离子交换树脂的使用温度仅限于60℃以下,这是由于其结构中均含有季铵基团,它是以氯甲基化树脂与叔胺反应得到的。在高温下,季铵基团受到自身结构特点的影响易于发生Hofmann降解反应,造成季铵基的脱落或由强碱基团转变为弱碱基团,大大限制了强碱性阴离子交换树脂的应用。目前针对于强碱阴离子交换树脂耐高温性的改造都是以改变季铵基团与树脂骨架的连接方式,从而间接提高季铵基的热稳定性为主要方向,这些改进方法合成路线较长,生产成本高,更重要的是,受到季铵基团结构的局限,树脂的热稳定性并没有根本得到改善。本论文利用小分子胍具有强碱性、较高的热稳定性、特殊的化学结构特点创新性地将小分子胍基化合物通过两种不同的方法(即直接键联和原位反应)固载到树脂上,合成出一类含有新型功能团结构的强碱阴离子交换树脂,首次对这类胍基树脂的热稳定性进行了详细地研究,总结出胍基树脂热稳定性与树脂功能团连接方式之间的规律,从根本上改变了季铵基团对树脂热稳定性的影响,改善了强碱阴离子交换树脂的热稳定性。为了拓宽强碱胍基耐高温树脂的应用范围,以其作为吸附剂应用到对香菇多糖脱色工艺中,优化了吸附条件；其次将其作为催化剂应用于催化Knoevenagel缩合反应中,考察了耐高温胍基树脂的催化性能,运用多种实验技术对耐高温胍基树脂进行了表征,主要得到了如下具有创新性的结果：第一部分：首次系统研究了树脂热稳定性与树脂固载胍基官能团的连接方式之间的规律。以凝胶氯甲基化树脂为原料通过一步亲核取代反应将分子胍固载到树脂上,合成出胍基树脂,经红外、元素分析、酸碱滴定法测定了树脂的胺基交换量,对其反应条件进行了优化。采用树脂热稳定性测试方法,研究了不同胍基固载量树脂的热稳定性,提出了树脂的稳定性与树脂官能团的连接方式有关,热重分析测试结果也证明了上述结果,合成胍基树脂的热稳定性较商用树脂201热稳定性得到了提高。按照此思路,将二氯甲基苯(XDC)引入树脂中,改善胍基固载量高但热稳定性差的树脂,通过热稳定性和热重分析实验,表明了树脂的热稳定性得以改善,同时验证了上述树脂热稳定性解释的合理性。利用制备的胍基树脂和胍基-XDC树脂作为吸附剂分别考察了其对苯甲酸和甲基橙的吸附行为,树脂对其吸附等温线符合Freundlich模型,对不同的吸附结果进行了解释。第二部分：首次利用胍基官能团与树脂的连接方式,制备出功能基固载量高且热稳定性好的强碱阴离子交换树脂。以凝胶聚苯乙烯苄胺树脂为原料,将分子胍类化合物的原位合成方式应用到树脂合成上,采用两种方法(氰胺法和硫脲法)一步由弱碱阴离子交换树脂转化成为强碱阴离子交换树脂,然后与二氯甲基苯(XDC)反应合成出胍基-XDC强碱阴离子交换树脂,通过红外、酸碱滴定、元素分析、SEM对树脂进行了表征。另外,优化了pH值、投料比、温度等条件,树脂经热稳定性和热失重分析法测定,树脂的耐热性能得到改善,并对其原因进行了解释。为了考察胍基官能团连接方式对其它骨架树脂热稳定性的影响,以丙烯酸树脂骨架和氯乙酰化树脂为原料,将分子胍固载到树脂上,制备得到不同类型连接方式的胍基树脂,并且测定了树脂的热稳定性。第三部分：首次将耐高温胍基树脂作为吸附剂应用于香菇多糖提取液的脱色工艺中。为了拓宽耐高温胍基树脂的应用领域,利用一步原位反应由大孔聚苯乙烯苄胺树脂和单氰胺反应,得到的树脂再与二氯甲基苯(XDC)发生亲核反应制备出大孔型胍基-XDC强碱阴离子交换树脂,树脂经酸碱滴定、元素分析、SEW、N2吸附／脱附表征。通过筛选实验,考察了商品化大孔树脂、阳离子交换树脂、阴离子交换树脂对香菇多糖脱色性能的影响,筛选出胍基-XDC树脂对香菇多糖脱色效果最好,并对其原理进行了解释。在静态吸附实验中,考察了树脂用量、温度、pH值对脱色实验的影响,建立了吸附热力学模型。此外,确定了以胍基-XDC树脂为脱色剂对香菇多糖的动态工艺。第四部分：首次详细探讨了耐高温胍基树脂作为非均相催化剂催化Knoevenagel缩合反应过程。以凝胶型胍基-XDC强碱树脂为催化剂,选择环己酮和氰基乙酸乙酯为反应模板,探讨了反应温度、催化剂用量、反应物配比、反应溶剂、反应时间、反应选择性、树脂重复使用等因素对产率的影响,确定了反应的最佳条件。探讨了以胍基-XDC树脂为催化剂的Knoevenagel缩合反应的机理,并将其应用到不同反应底物的Knoevenagel缩合反应,实验结果表明,该树脂具有良好的催化活性,反应产率达到83.1-95.3%,反应条件温和、后处理简单、产物易于分离、胍基强碱树脂可循环使用,在7次重复实验中,其催化活性基本保持。所有的反应产物经核磁、红外、质谱、气相色谱表征,与文献的结果相一致。