中氮茚衍生物是一大类含有10个π电子和跨环氮原子的杂环化合物，是吲哚的等电子体。中氮茚天然产物以及它们的很多类似物具有很多非常重要的生物活性，如细胞毒性、诱变性、致癌性、抗癌性、抗菌、抗病毒以及抗生物氧化性等。　　 合成中氮茚衍生物的方法有很多种，每一种都有各自的特点。通过前期的摸索和对比选择1，3-偶极环加成的方法合成中氮茚衍生物。　　 研究了以二氯萘醌为原料，通过1，3-偶极环加成的方法合成中氮茚衍生物。用吡啶鎓盐和二氯萘醌在碱的作用下得到中氮茚衍生物。通过摸索和对比，发现了实验中选用的碱试剂，溶剂以及原料的投料比对实验结果的影响。最后优化并确定了这种方法中的反应条件，并且用这种方法合成了5种新的中氮茚衍生物。产率均在60％以上。　　 甘油二酯是由两分子脂肪酸与一分子甘油酯化得到的产物，既是油脂天然成分，也是油脂在体内代谢中间产物。甘油二酯具有安全、营养、加工适性好、人体相容性高等诸多优点，是一类多功能添加剂，在食品、医药、化工（化妆品）等行业已有广泛应用。　　 甘油二酯分为1，3-甘油二酯和1，2-甘油二酯两种异构体。目前国内合成甘油二酯的方法往往是得到两种异构体的混合物，不能满足对高纯度的单一1，2-甘油二酯的需求。利用羟基保护和官能团转换的方法可以合成单一的1，2-甘油二酯，通过对一些文献中的合成路线进行参考和对比，选择使用氯甲酸-2，2，2-三氯乙酯保护羟基，进而通过一系列官能团转换的方法合成单一的1，2-甘油二酯。在文献的基础上改进了反应条件和后处理方法，合成了6种1，2-甘油二酯化合物。