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痕量有机物多环芳烃(PAHs)和多氯联苯(PCBs)在环境多介质中存在，具有“三致”作用，会对人体健康造成危害。本研究以人工滩涂湖泊滴水湖水系为研究对象，于2012年每两个月1次对其表层沉积物中PAHs和PCBs进行了测定，并作了相关分析和评价。本研究采用超声波萃取-C18固相萃取柱净化-高效液相色谱法分析，利用此方法分析PAHs和PCBs的实验中，16种PAHs测定的方法检出限为0.07~2.40ng/g，空白加标回收率为62%~129%，样品加标回收率为64%~116%；7种PCBs测定的方法检出限为0.30~0.35ng/g，空白加标回收率为82%~96%，样品加标回收率为81%~126%。该检测方法检出限低、回收率高，可用于湖泊表层沉积物样品中PAHs和PCBs的测定。研究区PAHs总量变化范围为74.03~579.20ng/g，平均值为272.55ng/g。其中，闸外引水河[(407.646.90)ng/g]≈闸内引水河[(427.99±213.84)ng/g]＞滴水湖[(156.33±62.00)ng/g]。总有机碳(TOC)含量与∑PAHs存在极显著正相关关系（P<0.01），其中R2为0.197。研究区各点蒽/(蒽+菲)比值均大于0.1，说明PAHs主要来自于石油燃烧源。生态风险评价表明：滴水湖水系沉积物PAHs不存在严重的生态风险，但闸外和闸内引水河沉积物PAHs存在较低几率的潜在风险，湖区沉积物PAHs则无潜在风险。研究区7种PCBs总量的变化范围为nd~2254.50ng/g，平均值347.92ng/g。残留的检测结果表明：闸外引水河和闸内引水河沉积物中7种PCBs的总量各月间变化较大，且总体呈上升趋势，而滴水湖沉积物中其总量四季变化幅度不大；空间分布上，闸外引水河[(844.74±687.62) ng/g]＞闸内引水河[(516.83±645.45)ng/g]＞＞滴水湖[(81.63±72.18)ng/g]。研究区PCBs组成以六氯联苯和七氯联苯为主，其次为五氯联苯和三氯联苯。TOC含量与PCBs总量存在极显著正相关关系（P<0.01），其中R2为0.241。采用主成分分析法对PCBs进行源解析，结果显示：PCBs污染源中进口电容器中PCBs的迁移占43%，油漆添加剂污染占33%；国产电容器和变压器污染占11%。生态风险评估表明：闸外引水河和闸内引水河沉积物PCBs对生物体的暴露有严重威胁；滴水湖沉积物PCBs对生物体的暴露有一定的潜在威胁。与国内外研究相比，闸外引水河和闸内引水河属于严重污染水平，滴水湖属于中等污染水平。