2005年1月—2006年1月，自嘉陵江合川-北碚段以及涪江合川段共收集健康雄性南方鲇15尾。采用组织学、扫描电镜、透射电镜技术对其(Silurus meridionalis Chen)精巢结构及其生殖细胞发生进行了研究，结果表明： 南方鲇成熟精巢，一对长扁囊状，乳白色，边缘有微缺刻。 光镜观察表明，南方鲇精巢属于小叶型，各小叶由数个发育同步的精小囊构成。根据精子发生过程中各时期的变化情况，可将其分为6个时期，即精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子开始出现期、精子完全成熟期和精子退化吸收期。各类生精细胞在发育过程中，细胞体积逐渐变小。细胞直径分别为10.06±3.27μm，6.54±2.15μm，4.47±0.52μm，2.24±0.16μm，精原细胞和初级精母细胞的细胞核变化较明显，其直径分别为5.13±1.02μm，3.06±1.78μm，次级精母细胞和精子细胞中核的减少程度较小，分别为3.05±0.41μm，2.12±0.24μm。成熟精子的头长为2.11±0.16μm，尾长为48.07.11±3.21μm。 南方鲇精子发生和形成过程，经历了初级精原细胞，次级精原细胞，初级精母细胞，次级精母细胞和精子形成阶段，即早期精子细胞时期，中期精子细胞时期和晚期精子细胞时期，到成熟精子。电镜观察，初级精原细胞具双层核膜，核仁较大。在核膜外侧有数个拟染色体。胞质中的拟染色体周围分布有线粒体。此外，胞质中分布大量的囊泡结构。次级精原细胞中染色质染色较浅，拟染色体和高尔基体清晰可见，胞质内仍然有大量囊泡结构。随着细胞的分化，拟染色体逐渐消失，在初级精母细胞及其进一步分化的细胞中未观察到拟染色体。初级精母细胞中观察到联会复合体的出现，形成和分解的过程。精子细胞变态为成熟精子经历了染色质浓缩、细胞器偏移、中心粒复合体运动、核旋转、鞭毛形成等过程，最终成为成熟的精子。成熟精子无顶体，染色质高度浓缩成团块状。植入窝较浅。中心粒复合体位于核植入窝内，近端中心粒伸入核后端近1／3处。袖套中有一些线粒体和囊泡。精子尾部为典型的“9+2”轴丝结构。退化精子细胞的细胞器变得模糊不清。 在精子发生形成过程中精巢中一些非生殖细胞如支持细胞、间质细胞、成纤维细胞、及边界细胞等表现出相应的变化。