【摘 要】
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目的:为更深入了解卵巢癌转移形成机制,本实验检测了卵巢上皮性癌(以下简称为卵巢癌)原发灶和相应转移灶中的粘附分子E-cadherin和α v β 6的表达,并对其生物学意义进行了初
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目的:为更深入了解卵巢癌转移形成机制,本实验检测了卵巢上皮性癌(以下简称为卵巢癌)原发灶和相应转移灶中的粘附分子E-cadherin和α v β 6的表达,并对其生物学意义进行了初步探讨.结论:1 E-cadherin主要表达于卵巢上皮性癌的瘤细胞的胞膜上.E-cadherin在卵巢癌的转移灶的表达显著低于原发灶.并且E-cadherin的表达与上皮性卵巢癌的年龄、分期、分级、病理类型无关,与预后有关.提示:E-cadherin可能是肿瘤转移抑制因子,其与卵巢癌的侵袭转移密切相关.2α v β 6表达于卵巢癌肿瘤细胞的胞膜或胞浆.α v β6在卵巢癌的原发灶的表达显著高于转移灶.并且α v β 6的表达与上皮性卵巢癌的年龄、分级、病理类型无关,与分期、预后有关.提示:α v β 6可能是卵巢癌演进的潜在始发者,与卵巢癌的侵袭转移密切相关.3本实验显示,在卵巢癌的转移中伴随着黏附分子E-cadherin和α v β 6的变化,体现了肿瘤细胞的异质性.这将为最终阐明肿瘤的侵袭转移机制提供新的思路,也为肿瘤治疗提供特异性的治疗靶点.
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